有关药物排泄描述正确的有-X题卡

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式肾脏是药物主要的排泄器官吸入全麻药主要以原形从肾脏排出结合作用使药物灭活，更易被排泄有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

数据处理简单，至少有一部分药物从肾排泄而清除须采用中间时间t

来计算必须收集7个半衰期的全部尿量误差因素比较敏感，实验数据波动大所需时间比"亏量法"短

口服吸收快仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用药物广泛分布于各组织，主要经肾排泄治疗MRSA引起的严重感染不良反应严重

碱化尿液可促进酸性药物经尿排酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似粪中药物均是口服未被吸收的药物肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似粪中药物多是口服未被吸收的药物肺是某些挥发性药物的主要排泄途径

碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似粪中药物多数是口服未被吸收的药物肺是某些挥发性药物的主要排泄途径

肾功能严重受损时药物排泄加快尿液的pH升高有利于酸性药物排泄甲基化反应后，代谢物更易排泄尿量少有利于药物排泄药物与血浆蛋白结合后也可经肾排泄

粪中药物均是口服未被吸收的药物酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

肝肠循环明显的药物，口服后其药，时曲线有双峰或多峰现象如中止药物的肝肠循环，可减少药物的重吸收，促进药物排泄有肝肠循环的药物，改为静脉注射，可使肝肠循环更为明显做胆瘘手术后，肝肠循环可消失所有的药物都有不同程度的肝肠循环

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式肾脏是药物主要的排泄器官吸入全麻药主要以原形从肾脏排出结合作用使药物灭活，更易被排泄有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度血浆半衰期与体内药物的清除率成正比血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关一次给药后，经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

与药物主要经肾排泄并在肾蓄积有关肾皮质药物浓度蓄积越多，对肾毒性越大主要影响肾小球与其他肾毒性药物合用时易发生肾功能损害与药物和血浆蛋白结合多、排泄慢有关

碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似粪中药物多是口服未被吸收的药物肺是某些挥发性药物的主要排泄途径

分布和排泄合成消除小肠是口服药物吸收的主要部位肝脏是药物代谢的重要器官肾脏是排泄药物的主要器官

极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢解离度大的药物重吸收少，易排泄药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象胆汁排泄的机制只有被动扩散过程药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少药物的分子量对胆汁排泄影响较小

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式肾脏是药物主要的排泄器官吸入全麻药主要以原形从肾脏排出结合作用是药物灭活，更易被排泄有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物分子量越大的药物胆汁排泄率越大胆汁由肝细胞分泌产生药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响

酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄解离度大的药物重吸收少，易排泄药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

有关药物排泄描述正确的有