CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

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不易产生耐受性对CYP2C19快代谢的胃食管反流病人群推荐长期维持治疗的抑酸剂是

法莫替丁泮托拉唑奥美拉唑伊托必利硫糖铝

已经发现药物不良反应发生率与药物种类密切相关服用6种以上药物的住院老年病人药物不良反应发生率增加约

7％ 10％ 5％ 20％ 27％

因为存在与CYP2C19相关的相互作用使用氯吡格雷时应避免合用的药物是

阿托伐他汀格列齐特贝那普利布洛芬奥美拉唑

受CyP2C19基因多态性影响最小的质子泵抑制剂是

奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑雷贝拉唑埃索美拉唑

由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物合用抑制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效故不推荐与

兰索拉唑奥美拉唑泮托拉唑雷贝拉唑右兰索拉唑

亚洲人易发生某种代谢酶基因突变导致部分患者使用奥美拉唑时其体内该药物的AUC明显增加该代谢酶是

CYP2D6 CYP3A4 CYP2C19 CYP2C9 CYPlA2

以下PPI中主要代谢酶是CYP3A4的是

奥美拉唑兰索拉唑雷贝拉唑泮托拉唑艾司奥美拉唑

与奥美拉唑同用经细胞色素酶CYP2C19代谢血浆半衰期延长的药品有

地西泮苯妥英钠阿莫西林华法林钠果胶铋

与奥美拉唑联合应用因两者竞争性抑制CYP2C19可抑制其转变成活性代谢物使其抗血小板作用减弱的药物

阿司匹林氯吡格雷双嘧达莫替罗非班奥扎格雷

主要抑制CYP2C19酶的药物是

克拉霉素红霉素葡萄柚汁奥美拉唑舍曲林

由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效故不推荐

兰索拉唑奥美拉唑泮托拉唑雷贝拉唑右兰索拉唑

因为存在与CYP2C19相关的相互作用使用氯吡格雷时应避免合用的药物是

阿托伐他汀格列齐特贝那普利布洛芬奥美拉唑

奥美拉唑的血药浓度高疗效好与哪种酶的基因多态性有关

CYP2C19 CYP2D6 CYP3C9 CYP2C8 CYP3D4

与奥美拉唑同用经色素细胞酶CYP2C19代谢血浆半衰期延长的药物是

华法林地西泮阿莫西林果胶铋苯妥英钠

与氯吡格雷合用竞争CYP2C19使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是

西咪替丁泮托拉唑奥美拉唑雷贝拉唑法莫替丁

患者CYP2C19基因为慢代谢型则其在使用下列哪种药物时疗效降低

阿司匹林华法林氯吡格雷奥美拉唑

影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素在机体因素中有生理因素精神因素疾病因素遗传因素时辰因素等直接

药物因素精神因素疾病因素遗传因素时辰因素

患者男性49岁因急性心肌梗死来诊行冠状动脉扩张手术并置入金属支架期间出现心室颤动但恢复良好坚持服用氯

氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

泮托拉唑与奥美拉唑相比的优点是

不良反应小服用剂量小服用次数少个体差异小与其他药物的相互作用少

环孢素不良反应发生率高最常见肾毒性有人报道发生率约

4% 14% 24% 34% 54%

CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

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