与奥美拉唑同用经细胞色素酶CYP2C19代谢血浆半衰期延长的药品有-X题卡

法莫替丁泮托拉唑奥美拉唑伊托必利硫糖铝

CYP2B6 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP1A2

奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑雷贝拉唑埃索美拉唑

兰索拉唑奥美拉唑泮托拉唑雷贝拉唑右兰索拉唑

CYP2D6 CYP3A4 CYP2C19 CYP2C9 CYPlA2

奥美拉唑兰索拉唑雷贝拉唑泮托拉唑艾司奥美拉唑

阿司匹林氯吡格雷双嘧达莫替罗非班奥扎格雷

药物因素精神因素疾病因素遗传因素时辰因素

可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛采用高负荷剂量降低非ST段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险

克拉霉素红霉素葡萄柚汁奥美拉唑舍曲林

可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛采纳高负荷剂量降低非ST段抬高心肌梗死患者终点事务发生的风险

可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格瑞洛采用高负荷剂量降低非ST段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险

兰索拉唑奥美拉唑泮托拉唑雷贝拉唑右兰索拉唑

高龄患者慎用肝功能障碍患者慎用妊娠及哺乳期妇女、儿童禁用多数不耐酸、为肠溶制剂，服药时不宜嚼碎经CYP2C19代谢的药物(地西泮等)使雷贝拉唑血浆半衰期延长

CYP2C19 CYP2D6 CYP3C9 CYP2C8 CYP3D4

华法林地西泮阿莫西林果胶铋苯妥英钠

西咪替丁泮托拉唑奥美拉唑雷贝拉唑法莫替丁

阿司匹林华法林氯吡格雷奥美拉唑

氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

高龄患者慎用肝功能障碍患者慎用妊娠及哺乳期妇女、儿童禁用多数为肠溶制剂，服药时不宜嚼碎合用经CYP2C19代谢的地西泮等药物、血浆半衰期延长

与奥美拉唑同用，经细胞色素酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药品有