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奥美拉唑属于H受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
具有不同类型的药理活性 具有一样的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性，另一个无活性 一个有药理活性，另一个有毒性作用
欧美白种人对Irresa的吸收差 亚洲肺腺癌的p53基因突变率高 亚洲人肺腺癌的EGF受体基因突变率高 亚洲人肺腺癌的MDR基因（多药耐药基因）高表达 亚洲人肺腺癌VEGF受体突变率高
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑具弱碱性，稳定性较差，应低温、避光保存 奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有区别 奥美拉唑S-（-）-异构体埃索美拉唑，钠盐通常制成注射剂，镁盐为口服制剂 埃索美拉唑在体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑 奥美拉唑在肝脏代谢后很快通过肾脏排出
病人诊断可能为消化性溃疡 病人诊断可能为食管静脉曲张破裂 如考虑诊断为胃血管畸形则不应使用奥美拉唑 如考虑为Zollison-Ellison综合征不应使用奥美拉唑 奥美拉唑可减低胃蛋白酶的活性 奥美拉唑可增加凝血酶原的活性 奥美拉唑可降低门脉压力
奥美拉唑 兰索拉唑 雷贝拉唑 泮托拉唑 艾司奥美拉唑
具有不同类型的药理活性 具有相同的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性另一个无活性 一个有药理活性，另一个有毒性作用
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP酶结合，产生作用 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率
病人诊断可能为消化性溃疡 病人诊断可能为急性胃粘膜病变 如考虑诊断为胃血管畸形则不应使用奥美拉唑 如考虑为食管胃底静脉曲张破裂出血不应使用奥美拉唑 奥美拉唑可减低胃蛋白酶的活性 奥美拉唑可增加凝血酶原的活性 奥美拉唑可降低门脉压力
病人诊断可能为消化性溃疡 病人诊断可能为食管静脉曲张破裂 如考虑诊断为胃血管畸形则不应使用奥美拉唑 如考虑为Zollison-Ellison综合征不应使用奥美拉唑 奥美拉唑可减低胃蛋白酶的活性 奥美拉唑可增加凝血酶原的活性 奥美拉唑可降低门脉压力
奥美拉唑也具有抗生素的作用 奥美拉唑能治愈慢性胃炎 奥美拉唑能提高抗生素的生物利用度 奥美拉唑能预防HP引起的十二指肠球部溃疡 奥美拉唑能预防抗生素的耐药性
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H
-K-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响 奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小 奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小 氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异 奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H
-K-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
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