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强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似 洋地黄毒苷肝肠循环明显 洋地黄毒苷口服吸收稳定完全 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除 地高辛主要以原形从肾排泄
属强心苷类药 属磷酸二酯酶Ⅲ抑制药 有正性肌力作用和血管收缩作用 合用会增加强心苷毒性 可引起血小板减少
强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关 安全范围小,易中毒 其极性越大,口服吸收率越高 具有正性频率作用 可用于室性心动过速
与干扰素产生有关 只发生在活病毒之间 可在同种、同型和同株的病毒间发生 可终止感染 与缺陷干扰颗粒有关
胃肠道反应是较常见的早期不良反应 中枢神经系统反应 视觉障碍 心脏反应是最严重的毒性反应 阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓
Ⅰ型、Ⅱ型强心苷分别与甲型、乙型强心苷相同 Ⅰ型强心苷的内端糖是2,6-二去氧糖 Ⅱ型强心苷的内端糖是葡萄糖 Ⅰ型强心苷的内端糖是6-去氧糖 Ⅰ型强心苷比Ⅱ型强心苷难被酸水解
是一种新型的非苷、非儿茶酚胺结构的强心药 含有联吡啶的结构 为磷酸二酯酶抑制剂 为强心苷类的强心药 结构中含有糖基
胃肠道反应是较常见的早期不良反应 中枢神经系统反应 视觉障碍 心脏反应是最严重的毒性反应 阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓
只能水解去掉葡萄糖 可水解去掉所有糖 只能水解去掉α-去氧糖 糖上有乙酰基,酶解阻力增大 乙型强心苷较甲型强心苷难酶解
是生物界中存在的一类对心脏有显著强心活性的甾体苷类 可以分为甲型强心苷和乙型强心苷 天然存在的强心苷多为甲型强心苷 天然存在的强心苷多为乙型强心苷 强心苷中的糖除葡萄糖外,还有2,6-二去氧糖和6-去氧糖
传播方式是水平传播 HBsAg(+),表示患者 具有致癌作用 RNA病毒 HBsAg(+),HBeAg(+),表示具有传染性
别名西地兰 别名地高辛 苷元与三个D-洋地黄毒糖和一个葡萄糖连接 属于I1型强心苷 属于甲型强心苷