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有关强心苷的叙述哪几项是正确的()

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强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似  洋地黄毒苷肝肠循环明显  洋地黄毒苷口服吸收稳定完全  洋地黄毒苷主要经肝代谢消除  地高辛主要以原形从肾排泄  
属强心苷类药  属磷酸二酯酶Ⅲ抑制药  有正性肌力作用和血管收缩作用  合用会增加强心苷毒性  可引起血小板减少  
强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关  安全范围小,易中毒  其极性越大,口服吸收率越高  具有正性频率作用  可用于室性心动过速  
与干扰素产生有关  只发生在活病毒之间  可在同种、同型和同株的病毒间发生  可终止感染  与缺陷干扰颗粒有关  
胃肠道反应是较常见的早期不良反应  中枢神经系统反应  视觉障碍  心脏反应是最严重的毒性反应  阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓  
Ⅰ型、Ⅱ型强心苷分别与甲型、乙型强心苷相同  Ⅰ型强心苷的内端糖是2,6-二去氧糖  Ⅱ型强心苷的内端糖是葡萄糖  Ⅰ型强心苷的内端糖是6-去氧糖  Ⅰ型强心苷比Ⅱ型强心苷难被酸水解  
是一种新型的非苷、非儿茶酚胺结构的强心药  含有联吡啶的结构  为磷酸二酯酶抑制剂  为强心苷类的强心药  结构中含有糖基  
胃肠道反应是较常见的早期不良反应  中枢神经系统反应  视觉障碍  心脏反应是最严重的毒性反应  阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓  
只能水解去掉葡萄糖  可水解去掉所有糖  只能水解去掉α-去氧糖  糖上有乙酰基,酶解阻力增大  乙型强心苷较甲型强心苷难酶解  
是生物界中存在的一类对心脏有显著强心活性的甾体苷类  可以分为甲型强心苷和乙型强心苷  天然存在的强心苷多为甲型强心苷  天然存在的强心苷多为乙型强心苷  强心苷中的糖除葡萄糖外,还有2,6-二去氧糖和6-去氧糖  
传播方式是水平传播  HBsAg(+),表示患者  具有致癌作用  RNA病毒  HBsAg(+),HBeAg(+),表示具有传染性  
别名西地兰  别名地高辛  苷元与三个D-洋地黄毒糖和一个葡萄糖连接  属于I1型强心苷  属于甲型强心苷