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Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na+内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca2+内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na+内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca2+内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na+内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca2+内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
1类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na
内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 2类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结,房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 3类抗心律失常药主要延长心房肌,心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca
内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 I1A类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；I1B类和I1C类对室性心律失常作用较强
心房颤动和心房扑动 室上性心律失常 室性和室上性心律失常 室性心律失常 其他抗心律失常药物疗效不佳的患者
普萘洛尔不宜用于室性心律失常 奎尼丁久用引起金鸡纳反应 普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药 利多卡因可引起窦性停搏 胺碘酮是广谱抗心律失常药
ⅠA类抗心律失常药 ⅠB类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ⅳ类抗心律失常药
普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 普萘洛尔不能用于室性心律失常 利多卡因可引起窦性停搏 胺碘酮是广谱抗心律失常药
胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度 维拉帕米是抗心律失常药中的Ⅳ类药 Ⅱ类抗心律失常药主要是β肾上腺素受体阻断药 利多卡因可治疗各种室性心律失常 普鲁卡因胺是Ⅱ类抗心律失常药
奎尼丁久用引起金鸡纳反应 利多卡因可引起窦性停搏 普萘洛尔不宜用于室性心律失常 普罗帕酮属于I1C类抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 属于Ⅰb类抗心律失常药 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
在胃肠道中吸收良好，血浆蛋白结合率高 属于Ⅰc类抗心律失常药 无肝首过效应 适用于室上性和室性心律失常 经肝脏和肾脏双途径消除
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
Ia类抗心律失常药 Ib类抗心律失常药 Ic类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药
Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ia类抗心律失常药 Ib类抗心律失常药 Ic类抗心律失常药
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