利多卡因主要用于__________性心律失常经肝脏代谢时_________

利多卡因

对室上性心律失常有效可口服，也可静脉注射肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄属于Ic类抗心律失常药为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

关于利多卡因的不正确的叙述是

口服首关效应明显轻度阻滞钠通道缩短普肯耳{纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢适用于室上性心律失常

以下描述与盐酸利多卡因性质相符的是

易溶于水对酸和碱稳定可由肝脏代谢降解可用于治疗室性心律失常以上都对

关于利多卡因的描述正确的是

对室上性心律失常有效可口服，也可静脉注射肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄属于IC类抗心律失常药为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

利多卡因主要用于治疗

室上性心律失常室性心律失常室性早搏心房纤颤心房扑动

主要用于治疗室性心律失常对室上性心律失常基本无效的药物是

腺苷普萦洛尔胺碘酮维拉帕米利多卡因

利多卡因

可口服，也可静脉注射属于IC类抗心律失常药对室上性心律失常有效肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

关于利多卡因的描述正确的是

对室上性心律失常有效可口服，也可静脉注射肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄属于Ⅰc类抗心律失常药为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

主要用于治疗室性心律失常对室上性心律失常基本无效的药物是

腺苷普萘洛尔胺碘酮维拉帕米利多卡因

关于利多卡因不正确的叙述是

口服首关效应明显轻度阻滞钠通道缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢适用于室上性心律失常

关于利多卡因不正确的叙述是

口服首过消除明显轻度阻滞钠通道缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢适用于室上性心律失常

普鲁卡因主要特点是

麻醉持续时间比利多卡因更长有抗心律失常作用毒性小，副作用少主要用于表面麻醉麻醉强度比利多卡因大

治疗洋地黄中毒下列哪一项是错误的

停用洋地黄制剂血钾低则静脉补充钾盐凡是快速性心律失常均可给予利多卡因治疗利多卡因可用于室性心律失常的治疗阿托品可用于缓慢性心律失常的治疗

属于Ⅰc类抗心律失常药适用于室上性和室性心律失常治疗经肝脏和肾脏双途径消除的药物是

利多卡因普罗帕酮奎尼丁维拉帕米普萘洛尔

关于利多卡因不正确的描述是

口服首关效应明显轻度阻滞钠通道属于Ⅰb类抗心律失常药主要在肝脏代谢适用于室上性心律失常

下列对美西律的叙述中错误的是

美西律是IB类抗心律失常药美西律的化学结构与利多卡因相似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好美西律对钠离子通道有轻度的阻滞能力美西律主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常美西律在肝内代谢较快，代谢物经肾脏排出

IB类抗心律失常药首过效应明显主要用于转复和预防室性快速性心律失常的是

奎尼丁氟卡尼胺碘酮普鲁卡因胺利多卡因

关于利多卡因不正确的描述是

口服首关效应明显轻度阻滞钠通道缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢适用于室上性心律失常

关于利多卡因不正确的叙述是

口服首过效应明显轻度阻滞钠通道缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢适用于室上性心律失常

利多卡因主要用于性心律失常，经肝脏代谢时效应明显，故不宜口服给药，常采用 __方式给药。

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利多卡因主要用于 __________性心律失常，经肝脏代谢时 __________效应明显，故不宜 口服给药，常采用 __________方式给药。

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利多卡因主要用于性心律失常，经肝脏代谢时效应明显，故不宜口服给药，常采用 __方式给药。