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下列关于DNA复制的叙述,哪一项是错误的

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以四种DNTP为原料  是半保留复制  是半不连续复制  新链合成的方向是3'→5'  需DNA聚合酶  
半保留复制  两条链均连续合成  合成方向 5′→3′  以四种dNTP为原料  需要DNA连接酶  
它是双链的  它是环状的  它比细胞核DNA小  它编码所有线粒体蛋白质  
半保留复制  两条子链均连续合成  合成方向5’--->3’  以四种dNTP为原料  
是半保留式复制  有多个复制叉  有几种不同的 DNA聚合酶  复制前组蛋白从双链 DNA脱出  真核DNA聚合酶不表现核酸酶活性  
具有3′→5′核酸外切酶活性  具有5′→3′核酸内切酶活性  是E.coli中唯一的DNA聚合酶  是复制中最主要的聚合酶  可利用NTP作为底物  
从特定组织或细胞中提取DNA或RNA  用反转录酶合成mRNA的对应单链DNA  以新合成的单链DNA为模板合成双链DNA  新合成的双链DNA甲基化  
RNA与DNA链共价相连  新生DNA链沿5′→3′方向合成  DNA链的合成是不连续的  复制总是定点双向进行的  DNA在一条母链上沿5′→3′方向合成,而在另一条母链上则沿 3′→5′方向合成  
具有3’→5’核酸外切酶活性  不具有5’→3’核酸外切酶活性  是唯一参与大肠杆菌 DNA复制的聚合酶  dUTP是它的一种作用物  以有缺口的双股 DNA为模板  
具有3’→5’核酸外切酶活性  具有5’→3’核酸内切酶活性  是唯一参与大肠杆菌DNA复制的聚合酶  以双股DNA为模板  dUTP是它的一种作用物  
RNA引物较小B  冈崎片断较小  DNA聚合酶α、β、γ参与  仅有一个复制起点  片断连接时,由ATP供给能量  
有RNA指导的DNA聚合酶参加  有RNA指导的RNA聚合酶参加  以4种DNTP为原料  为半保留复制  有DNA指导的DAN聚合酶参加  
具有3’→5’核酸外切酶活性  具有5’→3’核酸内切酶活性  是惟一参与大肠埃希菌DNA复制的聚合酶  dUTP是它的一种作用物  以有缺口的双股DNA为模板  
以复制叉定点复制,通常为单向等速复制  复制方向为3′→5′  前导链和随从链都是不连续复制  只有前导链有冈崎片断,必须切去引物  最后由DNA连接酶连接  
它起DNA修复酶的作用但不参加 DNA复制过程  它催化dNTP聚合时需要模板和引物  在DNA复制时把冈崎片段连接成完整的随从链  它催化产生的冈崎片段与 RNA引物链相连  有些细菌突变体其正常生长不需要它  
半保留复制  两条子链均连续合成  合成方向 5′→3′  以四种 dNTP为原料  有DNA连接酶参加  
具有3’→5’核酸外切酶活性  具有5’→3’核酸内切酶活性  是唯一参与大肠杆菌DNA复制的聚合酶  dUTP是它的一种作用物  
以复制叉定点复制,通常为单向等速复制  复制方向为3′-5′  前导链和随从链都是不连续复制  只有前导链有冈崎片断,必须切去引物  最后由DNA连接酶连接  
以RNA为模板合成DNA  RNA-DNA杂交体是其中间产物  催化链的延长其方向是3’-->5’  底物是四种dNTP  
以复制叉定点复制,通常为双向等速复制  复制方向为5’→3’  必有冈崎片断,必须切去引物  前导链和随从链都是不连续复制  最后由DNA连接酶连接  

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