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关于DNA复制,下列哪一项论述是错误的

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DNA双链都可以作模板  复制是定点双向进行的  合成方向是以5’→3’方向进行延长  以DNA有意义链作模板  
半保留复制  两条链均连续合成  合成方向 5′→3′  以四种dNTP为原料  需要DNA连接酶  
它是双链的  它是环状的  它比细胞核DNA小  它编码所有线粒体蛋白质  
低血钾  低血钠  高血钙  耳毒性  
半保留复制  两条子链均连续合成  合成方向5’--->3’  以四种dNTP为原料  
是半保留式复制  有多个复制叉  有几种不同的 DNA聚合酶  复制前组蛋白从双链 DNA脱出  真核DNA聚合酶不表现核酸酶活性  
RNA与DNA链共价相连  新生DNA链沿5′→3′方向合成  DNA链的合成是不连续的  复制总是定点双向进行的  DNA在一条母链上沿5′→3′方向合成,而在另一条母链上则沿 3′→5′方向合成  
是可以不依赖染色体而自身复制的遣传物质  容易将外来基因拼接于自身之中而成为基因组的一部分  有遣传标记(如抗药性),可作为对重组体选择标记  可作为DNA克隆载体  是染色体DNA的一部分  
具有3’→5’核酸外切酶活性  具有5’→3’核酸内切酶活性  是唯一参与大肠杆菌DNA复制的聚合酶  以双股DNA为模板  dUTP是它的一种作用物  
RNA引物较小B  冈崎片断较小  DNA聚合酶α、β、γ参与  仅有一个复制起点  片断连接时,由ATP供给能量  
有RNA指导的DNA聚合酶参加  有RNA指导的RNA聚合酶参加  以4种DNTP为原料  为半保留复制  有DNA指导的DAN聚合酶参加  
具有3’→5’核酸外切酶活性  具有5’→3’核酸内切酶活性  是惟一参与大肠埃希菌DNA复制的聚合酶  dUTP是它的一种作用物  以有缺口的双股DNA为模板  
以复制叉定点复制,通常为单向等速复制  复制方向为3′→5′  前导链和随从链都是不连续复制  只有前导链有冈崎片断,必须切去引物  最后由DNA连接酶连接  
它起DNA修复酶的作用但不参加 DNA复制过程  它催化dNTP聚合时需要模板和引物  在DNA复制时把冈崎片段连接成完整的随从链  它催化产生的冈崎片段与 RNA引物链相连  有些细菌突变体其正常生长不需要它  
半保留复制  两条子链均连续合成  合成方向 5′→3′  以四种 dNTP为原料  有DNA连接酶参加  
DNA的复制为半保留复制  需RNA指导的DNA聚合酶参加  为半不连续复制  以四种dNTP为原料  需DNA指导的DNA聚合酶参加  
具有3’→5’核酸外切酶活性  具有5’→3’核酸内切酶活性  是唯一参与大肠杆菌DNA复制的聚合酶  dUTP是它的一种作用物  
以复制叉定点复制,通常为单向等速复制  复制方向为3′-5′  前导链和随从链都是不连续复制  只有前导链有冈崎片断,必须切去引物  最后由DNA连接酶连接  
双方向,全保留复制  双方向,半保留复制  单方向,半保留复制  单方向,全保留复制  
以复制叉定点复制,通常为双向等速复制  复制方向为5’→3’  必有冈崎片断,必须切去引物  前导链和随从链都是不连续复制  最后由DNA连接酶连接  

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