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PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是体外模拟DNA的复制 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
是一种有细胞的分子克隆技术 是一种DNA扩增技术 具有快速、灵敏和特异性强等特点 可用于病毒的DNA检测 也可用于细菌等微生物DNA片段的检测
多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列 利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA 利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的未知序列 筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低 共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中首先必须有解旋酶解开双链DNA
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段
是一种有细胞的分子克隆技术 是一种DNA扩增技术 具有快速、灵敏和特异性强等特点 可用于病毒DNA片断的检测 也可用于细菌等微生物DNA片断的检测
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
PCR方法需要特定的引物 PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR技术需要在恒温环境进行
PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA复制 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
切割样本DNA的工具是限制性核酸内切酶 PCR技术可判断亲缘关系，但不能用于基因诊断 利用PCR技术扩增样本DNA所用的酶是Taq酶 鉴定时的DNA探针是用放射性同位素作标记的DNA片段
PCR技术可用于染色体的扩增 植物组培技术可用于单倍体育种 样方法可用于调查动物的种群密度 遗传系谱分析可用于研究红绿色盲的遗传方式
PCR技术需要特殊的DNA解旋酶 PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增 PCR技术的原理与DNA复制的原理相同 PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列
PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA双链复制 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
用PCR技术扩增DNA DNA的复制与细胞内DNA的复制完全相同 需要解旋酶 需要DNA母链
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断、判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段
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