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维甲酸综合征的临床表现包括()
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血液病学(医学高级)《多项选择题》真题及答案
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维甲酸综合征的治疗包括
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用于诊断范可尼贫血的检查是
易发生粒细胞肉瘤的急性髓系白血病AML类型为
重型再生障碍性贫血的诊断标准不包括
关于巨幼细胞贫血的非血液学表现叙述正确的有
与巨幼细胞贫血外周血检查结果相符合的有
白血病干细胞的特点有
患者女35岁诊断为溶血性贫血下列溶血病因中不适合用糖皮质激素治疗的是
地中海贫血的实验室检查特征包括
患者女55岁因贫血黄疸在当地医院诊断为自身免疫性溶血性贫血可能继发于
患者男70岁因多发性骨髓瘤IgG型治疗后5年发热咳嗽15天来诊既往以沙利度胺+阿霉素+地塞米松TAD方案进行诱导治疗并联合自体造血干细胞移植移植后沙利度胺维持治疗最佳疗效是完全缓解CR目前停药3年查体体温39.5℃脉搏96次/分呼吸24次/分血压110/80mmHg1mmHg=0.133kPa中度贫血貌双肺呼吸音粗右肺可闻及少量湿啰音心率96次/分律齐杂音-腹软肝脾肋下未及肠鸣音活跃双下肢轻度压凹性水肿患者既往有末梢神经炎1级推荐硼替佐米的用法是
铁蛋白和含铁血黄素储存于
患儿男3岁因头晕乏力2年余来诊查体中度贫血貌巩膜黄染无淤点淤斑浅表淋巴结无肿大左上腹饱满肝未触及脾大平脐质中无压痛实验室检查血红蛋白80g/L平均红细胞体积平均血红蛋白含量平均血红蛋白浓度均降低白细胞血小板正常为明确诊断应进行的检查项目包括
阵发性睡眠性血红蛋白尿症的治疗包括
患者女59岁因发现血小板减少10年间断双下肢水肿伴乏力6个月来诊近10年来患者血小板20~40×109/L未予特殊处理近6个月来出现双下肢压凹性水肿实验室检查血常规血红蛋白70g/L白细胞1.4×109/L血小板35×109/L外周血细胞分类可见2个有核红细胞无幼稚细胞骨髓活检增生减低粒系0.21原始粒细胞0.05红系0.28成熟红细胞异形性改变明显巨核细胞7个甲状腺功能肝功能及防癌五项均正常B型超声脾肋下8.7cm肝正常提示骨髓活检纤维组织广泛增生网状纤维染色+++染色体核型47XX+8[15]中性粒细胞碱性磷酸酶N-ALP活性阳性率92%阳性指数220该患者目前的治疗可选用
阵发性睡眠性血红蛋白尿症的预后取决于
巨幼细胞贫血发病的本质为
患者女59岁因发现血小板减少10年间断双下肢水肿伴乏力6个月来诊近10年来患者血小板20~40×109/L未予特殊处理近6个月来出现双下肢压凹性水肿实验室检查血常规血红蛋白70g/L白细胞1.4×109/L血小板35×109/L外周血细胞分类可见2个有核红细胞无幼稚细胞骨髓活检增生减低粒系0.21原始粒细胞0.05红系0.28成熟红细胞异形性改变明显巨核细胞7个甲状腺功能肝功能及防癌五项均正常B型超声脾肋下8.7cm肝正常该患者的可能诊断为
患者男48岁因头痛头晕昏厥肢体末梢的感觉异常视觉异常6个月来诊当地医院实验室检查血小板1000×109/L白细胞11.5×109/L红细胞5.0×1012/L血红蛋白155g/L 提示患者确诊为原发性血小板增多症可以出现的基因改变是
烷化剂治疗相关的急性髓系白血病AML的特点有
一慢性骨髓炎患者发现贫血红细胞为正常细胞型血清铁450μg/L总铁结合力2000μg/L骨髓细胞外铁++其贫血症诊断为
唐氏综合征最常见的继发急性髓系白血病AML类型是
缺铁性贫血的实验室检查结果应是
关于获得性再生障碍性贫血的发病机制叙述正确的有
巨幼细胞贫血的实验室检查表现为
患者男52岁因骨痛3个月加重伴乏力2个月来诊患者于3个月前无明显诱因感到胸肋部腰背部和双下肢疼痛活动时加重近2个月疼痛逐渐加重给予按摩针灸等治疗无好转伴活动性乏力气促当地查血常规示贫血胸部CT胸肋骨骨质密度普遍性减低左侧第5前肋可见骨皮质不连续放射性核素骨扫描全身诸骨可见多发广泛骨质破坏以颅骨肋骨胸腰椎和近端四肢骨为著病变部位示踪剂明显不均匀浓聚代谢增高发病以来患者食欲减退体重下降约6kg诉排尿泡沫增多既往体健无特殊病史查体一般情况尚可贫血貌表浅淋巴结未扪及脊柱无压痛和明显叩击痛胸骨无压痛双肺呼吸音清晰心律规则无杂音腹软无压痛肝脾肋下未触及双下肢轻度压凹性水肿实验室检查白细胞8.8×109/L血红蛋白76g/L血小板205×109/L尿常规蛋白质++隐血-血生化检查总蛋白48.60g/L白蛋白27.60g/L尿素氮10.1mmol/L肌酐189μmol/L乳酸脱氢酶165U/Lβ2-微球蛋白6.54mg/L血电解质肝肾功能大致正常 提示患者免疫学检查IgG6.15g/LIgA0.45g/LIgM0.26g/L血清κ轻链23.26g/Lλ轻链1.65g/L血清免疫固定电泳在γ区可见一条单克隆IgDκ成分24小时尿轻链定量2.35g骨髓涂片骨髓增生活跃浆细胞比例增多以成熟浆细胞为主占11.5%骨髓免疫表型R7占有核细胞3.76%表达CD38CD138CD56κ轻链而CD19CD20阴性患者的完整诊断包含
患者男70岁因多发性骨髓瘤IgG型治疗后5年发热咳嗽15天来诊既往以沙利度胺+阿霉素+地塞米松TAD方案进行诱导治疗并联合自体造血干细胞移植移植后沙利度胺维持治疗最佳疗效是完全缓解CR目前停药3年查体体温39.5℃脉搏96次/分呼吸24次/分血压110/80mmHg1mmHg=0.133kPa中度贫血貌双肺呼吸音粗右肺可闻及少量湿啰音心率96次/分律齐杂音-腹软肝脾肋下未及肠鸣音活跃双下肢轻度压凹性水肿提示经快速补液应用高效广谱抗生素后患者生命体征趋于平稳为明确诊断应完成的检查包括
患者男48岁因“头痛头晕昏厥肢体末梢的感觉异常视觉异常6个月”来诊当地医院实验室检查血小板1000×109/L白细胞11.5×109/L红细胞5.0×1012/L血红蛋白155g/L 为明确诊断应该进行的检查有
患者男52岁因骨痛3个月加重伴乏力2个月来诊患者于3个月前无明显诱因感到胸肋部腰背部和双下肢疼痛活动时加重近2个月疼痛逐渐加重给予按摩针灸等治疗无好转伴活动性乏力气促当地查血常规示贫血胸部CT胸肋骨骨质密度普遍性减低左侧第5前肋可见骨皮质不连续放射性核素骨扫描全身诸骨可见多发广泛骨质破坏以颅骨肋骨胸腰椎和近端四肢骨为著病变部位示踪剂明显不均匀浓聚代谢增高发病以来患者食欲减退体重下降约6kg诉排尿泡沫增多既往体健无特殊病史查体一般情况尚可贫血貌表浅淋巴结未扪及脊柱无压痛和明显叩击痛胸骨无压痛双肺呼吸音清晰心律规则无杂音腹软无压痛肝脾肋下未触及双下肢轻度压凹性水肿实验室检查白细胞8.8×109/L血红蛋白76g/L血小板205×109/L尿常规蛋白质++隐血-血生化检查总蛋白48.60g/L白蛋白27.60g/L尿素氮10.1mmol/L肌酐189μmol/L乳酸脱氢酶165U/Lβ2-微球蛋白6.54mg/L血电解质肝肾功能大致正常 提示患者4个疗程硼替佐米+阿霉素+地塞米松PAD方案诱导治疗后获得部分缓解PR肾功能恢复正常无明显外周神经毒性与其同胞弟弟人类白细胞抗原HLA配型完全相合推荐的诱导后治疗包含
组织缺铁的表现有
患者女33岁因体检发现血红蛋白增高4年来诊实验室检查白细胞10.48×109/L红细胞6.80×1012 /L血红蛋白181g/L血细胞比容0.57血小板363×109/L 提示骨髓活检骨髓增生极度活跃粒/红比例减低巨核细胞增多散在分布网状纤维染色++JAK2V617F-维生素B12230.00pmol/L正常值133~675pmol/L中性粒细胞碱性磷酸酶活性N-ALP阳性率为88%阳性指数为282B型超声脾15.5cm×5.6cm为确诊进一步检查是
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