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既有较强平喘作用,又具有强心利尿作用,并可用于心源性哮喘的药物是()

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激动腺苷酸环化酶  增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩张  兴奋心肌β1受体  激动M胆碱受体,激活鸟苷酸环化酶  兴奋血管活性肠多肽  
激动腺苷酸环化酶  增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩张  兴奋心肌β受体  激动M胆碱受体,激活鸟苷酸环化酶  兴奋血管活性肠多肽  
吗啡即可用于心源性哮喘, 又可治疗支气管哮喘  吗啡急性中毒致死的原因是心脏毒性  吗啡不用于慢性钝痛, 而用于其他镇痛药无效的锐痛  吗啡对心源性哮喘的治疗作用是直接扩张支气管  吗啡有强大的镇咳作用, 临床常用于各种剧烈的咳嗽  
吗啡  氨茶碱  派替啶  肾上腺素  特布他林  
镇痛强度约为吗啡的1/10  呼吸抑制作用较吗啡弱  无止泻作用  不影响产程,可用于分娩镇痛  可用于心源性哮喘  
吗啡的镇痛作用比哌替啶强  哌替啶的镇静作用较吗啡强  哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以  吗啡的成瘾性较哌替啶强  两药均可用于心源性哮喘  
吗啡  氨茶碱  麻黄碱  异丙肾上腺素  
可用于心源性哮喘  作用持续时间短于吗啡  镇痛作用比吗啡弱  成瘾性较吗啡轻  可引起便秘  
激动腺苷酸环化酶  增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩张  兴奋心肌β受体  激动M胆碱受体,激活鸟苷酸环化酶  兴奋血管活性肠多肽  
非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用  选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克  选择性β2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用  选择性β1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环  选择性β2受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克  
激动M胆碱受体,激活鸟苷酸环化酶  激动腺苷酸环化酶  兴奋心肌β1受体  增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩张  兴奋血管活性肠多肽  
对抗乙酰胆碱引起的平滑肌痉挛。用于外周血管痉挛,提高血压,改善微循环  同时扩张小动脉和小静脉作用迅速。用于心源性休克,心排血量低而肺静脉压高者  阻断α受体兴奋,保护细胞内溶酶体,增强心肌收缩力,增强血管活性药物作用  与利尿药物合用,避免因减负荷作用导致体液潴留  增强正性肌力,用于利尿药无效的顽固性心衰  
镇痛作用比吗啡弱  可用于心源性哮喘  作用持续时间短于吗啡  成瘾性较吗啡轻  可引起便秘及口干等  
非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用  选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克  选择性β2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用  选择性β1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环  选择性β2受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克  
增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩张  兴奋心肌β受体  激动腺苷酸环化酶  激动M胆碱受体,激动鸟苷酸环化酶  兴奋血管活性多肽  
可用于心源性哮喘  镇静作用比吗啡弱  有止泻作用  有抑制呼吸作用  以上都不是  
增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩张  兴奋心肌β1受体  激动腺苷酸环化酶  激动M胆碱受体,激动鸟苷酸环化酶  兴奋血管活性多肽  
吗啡  氨茶碱  哌替啶  肾上腺素  特布他林  
属Ia类钠通道阻滞药  具有抗胆碱作用和α受体阻断作用  可用于心房扑动和心房颤动的复律治疗  可用于强心苷中毒的治疗  有胃肠道反应和心脏毒性  
可用于心源性哮喘  对呼吸有抑制作用  可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂  无止泻作用  不易引起眩晕、恶心、呕吐  

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