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甲苯磺丁脲的机制()

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胰岛素静脉注射  刺激胰岛B细胞释放胰岛素  胰岛素皮下注射  甲苯磺丁脲  增加肌肉组织中糖的无氧酵解  
格列本脲  格列波脲  氯磺丙脲  格列美脲  甲苯磺丁脲  
促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性  加快了甲苯磺丁脲转运速度  阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合  与血糖发生了化学反应  抑制甲苯磺丁脲的代谢  
氯磺丙脲  格列喹酮  格列苯脲  甲苯磺丁脲  苯乙双胍  
保泰松干扰甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合  保泰松使甲苯磺丁脲的结构发生改变  保泰松干扰甲苯磺丁脲在肾小管的排泄  保泰松使甲苯磺丁脲代谢减慢,血药浓度升高  保泰松使甲苯磺丁脲解离度下降,吸收增加  
甲苯磺丁脲  氯磺丙脲  格列本脲  阿卡波糖  
甲苯磺丁脲  氯磺丙脲  格列美脲  格列波脲  格列本脲  
甲苯磺丁脲  格列本脲  格列美脲  氯磺丙脲  格列波脲  
胰岛素  刺激胰岛B细胞释放胰岛素  胰岛素皮下注射  甲苯磺丁脲  增加肌肉组织中糖的无氧酵解  
甲苯磺丁脲  氯磺丙脲  格列本脲  阿卡波糖(76/2009)  
氯磺丙脲  甲苯磺丁脲  格列苯脲  格列喹酮  苯乙双胍  
甲苯磺丁脲  胰岛素  氯磺丙脲  格列本脲  
病人感染了肝炎  链霉素损害了肾脏  甲苯磺丁脲有肝毒性  利福平诱导了肝药酶  甲苯磺丁脲诱导了肝药酶  
胰岛素静脉注射  刺激胰岛β细胞释放胰岛素  胰岛素皮下注射  甲苯磺丁脲  增加肌肉组织中糖的无氧酵解  
甲苯磺丁脲  格列本脲  格列齐特  氯磺丙脲  阿卡波糖  
甲苯磺丁脲  氯磺丙脲  格列美脲  瑞格列奈  阿卡波糖  
把甲苯磺丁脲从血浆蛋白中置换出来  抑制肝药酶, 减慢甲苯磺丁脲的代谢  加快胃黏膜血流, 增加甲苯磺丁脲的吸收  酸化尿液, 增加甲苯磺丁脲的重吸收  全都不是  
甲苯磺丁脲  格列本脲  格列齐特  格列吡嗪  氯磺丙脲  
格列齐特  氯磺丙脲  醋磺环己脲  甲苯磺丁脲  苯乙双胍  

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