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输液和粉针 药品内包装 药品外包装 药品说明书 药品的用法用量
药品经济性的科学信息 药品特殊性的科学信息 药品安全性的科学信息 药品有效性的科学信息 药品安全性，有效性等基本科学信息
安全性、有效性、质量可控性 合理性、安全性和有效性 可行性和质量可控性 安全性、有效性和经济性 科学性、有效性和安全性
安全性和稳定性 安全性和均一性 经济性和有效性 稳定性和均一性 安全性和有效性
安全性,有效性和可靠性 安全性,合理性和有效性 安全性,有效性,质量可控性 安全性,可行性和质量可控性 可行性,有效性和安全性
药品的安全性的科学信息 药品的安全性、有效性等基本科学信息 药品的有效性的科学信息 药品的经济性的科学信息 药品的特殊性的科学信息
药品的安全性 药品的有效性 药品的经济性、稳定性 药品的安全性、有效性
安全性和稳定性 稳定性和均一性 有效性和稳定性 有效性和均一性 有效性和安全性
药品的安全性 药品的有效性 药品的经济性 药品的稳定性 药品的安全性,有效性
安全性和均一性 稳定性和安全性 有效性和均一性 稳定性和经济性 有效性和安全性
药物的安全性 药物的有效性 药物的安全性和有效性 药物的经济性 药物的安全性、有效性和经济性
药品有效性 药品的用法 药品安全性 药品的用量 A+B
由国家食品药品监督管理局予以核准 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
基于药品质量特性和特殊性，药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理 国家对药品实施注册管理，核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制 药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查，符合要求的，给予上市许可的行政行为 药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性
药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 药品安全性、经济性的重要科学数据、结论和信息 药品经济性、有效性的重要科学数据、结论和信息 药品安全性、稳定性的重要科学数据、结论和信息 药品稳定性、有效性的重要科学数据、结论和信息
有效性和合理性 有效性和科学性 安全性和有效性 安全性和科学性 一致性和科学性
药物的安全性 药物的安全性、有效性和经济性 药物的有效性 普遍性 药物的经济性
有效性，规律性，安全性，适当性 有效性，科学性，经济性，适当性 有效性，安全性，经济性，适当性 有效性，科学性，经济性，方便性 安全性，规律性，经济性，方便性
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