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应用化学分析方法，测定血液中药物浓度，再根据药物动力学理论拟合成各种数学模型从而掌握药物在体内随时间变化的规律 应用一切办法掌握药物在体内随时间变化的规律 根据药物动力学的理论拟合成各种数据模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律 应用物理化学分析方法测血液中的药物浓度 应用物理方法，根据相关理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律
生物半衰期很长的药物(大于15h)，一般没有太大的必要作成缓(控)释制剂 某些药物可和羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放 维生素B2可制成缓(控)释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收 抗生素为了减少给药次数，常制成缓(控)释制剂 作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓(控)释制剂
溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等 有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等 五个取样点 个别难溶性药物可以加入少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇 药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibull分布等方程来拟合
缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程 控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物 透皮吸收制剂不属于控释制剂 缓控释制剂的释药时间最长不超过1天 缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性
缓（控）释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的 80％～ 120％ 缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂 缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂 半衰期短、治疗指数窄的药物可制成 12h 口服服用一次的缓（控）释制剂 缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
零级速率方程 一级速率方程 Higuchi 方程 米氏方程 Weibu11 分布函数
应用一切办法来掌握药物在体内随时间变化的规律 应用化学分析方法，测定血液中的药物浓度，再根据药物动力学的理论拟合成各种数学模型，从而掌握药物在体内浓度变化的规律 应用物理办法，根据药物动力学的理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内浓度变化的规律 根据相关的理论来拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律 应用物理化学分析方法来测定血液中的药物浓度
Higuchi方程 二级释药 零级释药 一级释药 伪一级过程
缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂 缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120% 缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂 缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂 半衰期短、治疗指数窄的药物可十二小时口服服用一次
剂量调整的灵活性降低 药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的设计 半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂 口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂
药物释放速率由包衣膜控制 药物释放速率由辅料控制 药物释放速率由药物本身性质决定 药物释放速率由释放介质决定
五个取样点 有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等 溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等 个别难溶性药物可以加入少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇 药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibull分布等方程来拟合
控释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂和分散剂 对于水溶性的药物，可制备成W/O型乳剂，延缓释药 经皮吸收制剂不属于缓(控)释制剂，因为它起局部作用
缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120% 缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂 缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂 半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓(控)释制剂 缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
零级释药 一级释药 Higuchi 方程 米氏方程 Weibull 分布函数
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