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减少氯丙嗪的汲取 增加氯丙嗪和血浆蛋白的汲取 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 降低氯丙嗪的生物利用度 增加氯丙嗪的分布
＞15μg/ml ＞25μg/ml ＞50μg/ml ＞100μg/ml ＞150μg/ml
10～20μ/ml 20～30μg/ml 30～40μg/ml 40～60μg/ml 60～80μg/ml
30~40μg／ml 40~60μg／ml 20~30μg／ml 60~80μg／ml 80~100μg／ml
苯妥英钠剂量太小 苯妥英钠对大发作无效 苯巴比妥诱导了肝药酶，加速苯妥英钠代谢 苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度 苯妥英钠剂量过大而中毒
苯妥英钠剂量太小 苯妥英钠对大发作无效 苯妥英钠剂量过大而中毒 苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢 苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度
婴幼儿血浆蛋白结合药物能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过低所致 婴幼儿血浆蛋白结合药物能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致 婴幼儿血浆蛋白结合药物能力强，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致 婴幼儿血浆蛋白结合药物能力强，游离的苯巴比妥血药浓度过低所致 婴幼儿血浆蛋白结合药物能力较强，游离的苯巴比妥血药浓度过低所致
苯妥英钠剂量太小 苯妥英钠对癫痫强直阵挛性发作无效 苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢 苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度 笨妥英钠剂量过大而中毒
轻度中毒 血药浓度20～40μg/ml 血药浓度超过40μg/ml 血药浓度超过50μg/ml 慢性中毒
减少氯丙嗪的吸收 增加氯丙嗪与血浆蛋白结合 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 降低氯丙嗪的生物利用度 增加氯丙嗪的分布
30~40μg/ml 40~60μg/ml 20~30μg/ml 60~80μg/ml 80~100μg/ml
减少苯巴比妥从肾脏的重吸收 促进肝脏代谢苯巴比妥 促进苯巴比妥从肾小管分泌 促进苯巴比妥从肾小球滤过 减少苯巴比妥从胃内吸收
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