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苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥( )

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苯巴比妥对抗双香豆素的作用  苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速  苯巴比妥抑制凝血酶活性  凝血酶对双香豆素的敏感性降低  
病人敏感,小剂量即可产生  超治疗剂量应用  苯巴比妥脑内受体上调,小剂量即可发生  激动了巴比妥受体耦连的G蛋白  激动了巴比妥受体耦连的CABA受体  
苯巴比妥可诱导肝脏合成GGT  苯巴比妥可破坏肝细胞使GGT增加  苯巴比妥可减少GGT的清除以增加血中酶浓度  苯巴比妥可增加肝细胞膜内的渗透性使GGT大量释放入血  苯巴比妥可提高GGT的活性使测量结果增高  
苯巴比妥抑制肝药酶  苯巴比妥激活肝药酶  苯巴比妥减少双香豆素的吸收  苯巴比妥对抗双香豆素活性  苯巴比妥增加双香豆素排泄  
苯巴比妥可诱导肝脏合成GGT  苯巴比妥可破坏肝细胞使GGT增加  苯巴比妥可减少GGT的转化以增加血中酶浓度  苯巴比妥可增加肝细胞膜的通透性使GGT大量释放入血  苯巴比妥影响GGT检测,可使GGT假性增高  
苯巴比妥抑制肝药酶  苯巴比妥激活肝药酶  苯巴比妥减少双香豆素吸收  苯巴比妥对抗双香豆素活性  苯巴比妥增加双香豆素排泄  
地塞米松  苯巴比妥  卡马西平  酮康唑  苯妥英  
婴幼儿血浆蛋白结合药物能力差,游离的苯巴比妥血药浓度过低所致  婴幼儿血浆蛋白结合药物能力差,游离的苯巴比妥血药浓度过高所致  婴幼儿血浆蛋白结合药物能力强,游离的苯巴比妥血药浓度过高所致  婴幼儿血浆蛋白结合药物能力强,游离的苯巴比妥血药浓度过低所致  婴幼儿血浆蛋白结合药物能力较强,游离的苯巴比妥血药浓度过低所致  
氯丙嗪+异丙嗪+戊巴比妥钠  氯丙嗪+异丙嗪+吗啡  苯巴比妥+异丙嗪+吗啡  氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶  苯巴比妥+异丙嗪+氯丙嗪  
苯巴比妥钠不溶于水  运输方便  对热敏感  水溶液对光敏感  水溶液不稳定,放置时易发生水解反应  
超治疗剂量应用  苯巴比妥脑内受体上调,小剂量即可发生  病人敏感,小剂量即可产生  激动了巴比妥受体耦联的G蛋白  激动了巴比妥受体耦联的GABA受体  
苯巴比妥对抗双香豆素的作用  苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速  苯巴比妥抑制凝血酶  病人对双香豆素产生了耐药性  
苯巴比妥钠不溶于水  运输方便  对热敏感  水溶液对光敏感  水溶液不稳定,放置时易发生水解反应  
苯巴比妥+异丙嗪+吗啡  苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡  氯丙嗪+异丙嗪+吗啡  氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶  氯丙嗪+阿托品+哌替啶  
苯巴比妥对抗双香豆素的作用  苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速  苯巴比妥抑制凝血酶  病人对双香豆素产生了耐药性  苯巴比妥抗血小板聚集  
苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用  患者对双香豆素产生了耐受性  苯巴比妥有抑制凝血酶的作用  苯巴比妥诱导肝药酶,使双香豆素的代谢加速  B和C  
减少氯丙嗪的吸收  增加氯丙嗪与血浆蛋白结合  诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加  降低氯丙嗪的生物利用度  增加氯丙嗪的分布  
大环内酯类抗生素  氢化可的松  阿片类  阿司匹林  苯巴比妥  
减少苯巴比妥从肾脏的重吸收  促进肝脏代谢苯巴比妥  促进苯巴比妥从肾小管分泌  促进苯巴比妥从肾小球滤过  减少苯巴比妥从胃内吸收  
苯巴比妥可诱导肝脏合成GGT  苯巴比妥可破坏肝细胞使GGT增加  苯巴比妥可减少GGT的转化以增加血中酶浓度  苯巴比妥可增加肝细胞膜的通透性使GGT大量释放人血  苯巴比妥影响GGT检测,可使GGT假性增高  

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