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个体对药物的使用存在两个易受期。

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专一性高,易受药物影响,个体差异大  专一性高,不易受药物影响,个体差异大  专一性低,不易受药物影响,个体差异小  专一性低,易受药物影响,个体差异大  
患者的个体差异因素  患者本身的生物遗传因素  药物的体内暴露  药物效应  药物的分子生物学评价  
两个体量被连接起来就合成一个主体  两个有重叠的体量被连接起来就合成一个主体  两个体量被连接起来仍是两个主体  两个体量不能单独存在  两个没有交集的体量不能连接  
易受药物的诱导  个体差异大  反应专属性能强  不易受药物抑制  使多数药物灭活  
为克服个体差异对实验的影响,通常采用双周期的交叉实验  两个周期间为洗净期  洗净期要大于药物4~5个半衰期  半衰期小的药物间隔一周  实验前应禁食  

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