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术前6d开始口服肠溶阿司匹林300mg+氯吡格雷75mg 术前3d开始口服肠溶阿司匹林100mg+氯吡格雷75mg 术前3d开始口服肠溶阿司匹林300mg+氯吡格雷75mg 术前6d开始口服肠溶阿司匹林300mg+氯吡格雷600mg 术前6d开始口服肠溶阿司匹林300mg+氯吡格雷150mg
口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用 原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用 是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用 广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用 可与非甾体消炎药安全联用
阿司匹林低反应 氯吡格雷低反应 阿司匹林和氯吡格雷均低反应 阿司匹林和氯吡格雷均反应良好 凝血功能异常 无法判断
兰索拉唑 奥美拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑 右兰索拉唑
兰索拉唑 奥美拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑 右兰索拉唑
氯吡格雷 阿司匹林,氯吡格雷 阿司匹林 阿司匹林,氯吡格雷,替罗非班 阿司匹林,氯吡格雷,肝素
氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响 奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小 奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小 氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异 奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
氯吡格雷(Clopidogrel) 抵克力得(Ticlopidin 阿斯匹林 肝素 缓释潘生丁