当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂,遇到ADR时,需要进行因果关系评价。患者,男,45岁,因社区获得性肺炎入院,入院是9月8日查血常规提示:血小板(PLT)88×109/L,9月9日开始给...

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

OTC  TDM  ADR  TITRS  DMF  
TDM  ADR  GMP  OTC  GSP  
PV  ADR  DUI  ADE  DID  
上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物  上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应  上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应  发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心  防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告  
GCP  ADR  ADE  OTC  GLP  
AOC  ADR  ADP  ATP  
上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物  上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应  上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应  发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心  防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告  
药物的储存方式与中药ADR发生有关  同一种药品,产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同  中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面  同一种药品,口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同  
未曾出现的不良反应  药品使用说明书上未收载的不良反应  有可能引起的所有可疑不良反应  严重的不良反应  罕见的不良反应  
APDR  APR  ADR  ADP  其他  
GMP  GSP  GCP  GLP  ADR  
PV  ADR  DDD  DUI  GCP  

热门试题

更多