药品不良反应英文缩写是

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EDA ADR RAD DRA ADE

OTC TDM ADR TITRS DMF

TDM ADR GMP OTC GSP

ADR TDM Exp TAB BDR

DEA ADR DAF EDA AED

药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP 《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP 制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应

ADR EDA DEA DAE ADE

ADR TDM Exe Amp EDR

adr tdm exp tab bdr

TDM Exp ADR TAB BDR

新的药品不良反应、严重的药品不良反应新的药品不良反应、药品群体不良事件严重的药品不良反应、药品群体不良事件新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

ADE DID ADR PMS GSP

PV ADR DUI ADE DID