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登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 自接到申请之日起5日内到场监督销毁 自接到申请之日起10日内到场监督销毁
所在地省级药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理部门 所在地县级药品监督管理部门 所在地设区的市级卫生主管部门 所在地县级卫生主管部门
药品监督管理部门 农业主管部门 卫生主管部门 医疗机构 食品监督管理部门
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国家食品药品监督管理局 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理机构 所在地县级以上药品监督管理部门
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 可以销售 可自行销毁，事后向上级备案 向所在国家级药品监督管理部门申请销毁 对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 国务院卫生行政管理部门
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁 应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
市级药品监督管理部门申请销毁 市级卫生行政管理部门申请销毁 省级药品监督管理部门申请销毁 县级卫生行政管理部门申请销毁 县级药品监督管理部门申请销毁
登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 自接到申请之日起5天内到场监督销毁 自接到申请之日起15天内到场监督销毁
应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行 应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行 应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行 应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行 应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 国务院卫生行政管理部门
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