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供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的提供方,如()、()等。
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛《GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛》真题及答案
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修复时如需用无库存管理的物料轴承金属软管等应该优先如需由供应商提供时必须报归口管理部门确认
供应商供
委托方供
其它渠道供
若一供应商承诺向客户提供100%质量合格的物料那么就意味着该供应商应提供
出货检测
供应商管理的库存
源头品质优良的物料
通过 ISO 认证的部件
上游企业主要包括发电企业物资供应商和工程建设单位是供应链金融 业务的
融资需求方
融资服务方
核心企业
增信提供方
IT服务提供方通常包括
电力供应单位
直接服务顾客的IT设备供应商
IT服务外包方的供应商
内部的IT部门
检验检测机构应建立和保持选择购买对检验检测质量有影响的服 务和供应品的程序服务和供应商包括
仪器设备供应商
提供设备检定/校准的检定机构
消耗性材料供应商
办公设施供应商
下列各项对于国民待遇和非歧视性待遇的理解正确的是
各国对国外提供的产品,服务和供应商的待遇应该高于对任何其他一方所提供的产品,服务和供应商提供的待遇
各国对国外提供的产品,服务和供应商的待遇应该不高于对任何其他一方所提供的产品,服务和供应商提供的待遇
各国对国外提供的产品,服务和供应商的待遇应该不低于对国内产品,服务和供应商提供的待遇
各国对国外提供的产品,服务和供应商的待遇应该等于对任何其他一方所提供的产品,服务和供应商提供的待遇
采购流程是指采购方从供应商选择和购买生产服务经营的各种原材料零部件设备等物料的
关于第四方物流以下说法正确的是
第四方物流正日益成为一种帮助企业实现持续运作成本降低和提高效益的力量。
它对公司内部和具有互补性的服务供应商所拥有的不同资源、能力和技术进行整合和管理,提供一套供应链的集成
第四方物流供应商是一个供应链的集成商
在物流服务行业,第四方物流应该与第三方物流互补合作,达到物流成本的最小化
它依靠企业内最优秀的第三方物流供应商、技术供应商、管理咨询顾问和其他增值服务商,为客户提供独特的和广泛的供应链解决方案
应当建立物料供应商评估和批准的操作规程明确供应商的资质选择的原则物料供应商批准的程序
供应商指的是为组织提供原料和设备的组织如石油加工企业的供应商是指原油供应企业和炼油设备制造企业
规模很大有自己的品牌拥有大量的直接客户能提供网络化的服务服务规模大标准化程度高对第三方物流没有依赖性
公共平台型供应商
可以整合的供应商
能力互补型的供应商
地域互补型的供应商
在境内提供应税服务是指在境内
应税服务提供方
应税服务接受方
应税服务提供方或者接受方
应税服务提供方和接受方
根据供应商提供的内容可以将物业项目的供应商分为物料供应商 服务供应商及软件供应商三类其中提供消防器材
服务供应商
以上均不对
物料供应商
软件供应商
供方分产品供方和工程供方产品供方又称供应商指提供材料燃料设备设施的工程供方又称承包商指提供工程技术服
生产商或销售商;
供应处;
钻头厂;
四机厂;
实验室的采购服务不包括
仪器设备的采购
环境设施的安装
仪器设备的检定
选择消耗性材料的供应商
提供Internet接入服务的供应商为而提供网络信息资源访问的供应商为 提供Internet
IMP
IBP
ICP
ISP
物流企业提供增值服务有两个方向其中一个是沿供应链顺流而下即在制造商的物料供应渠道内作为服务供应商
根据供应商提供的内容可以将物业项目的供应商分为物料供应商 服务供应商及软件供应商三类其中属于服务供应
苗木、花卉
秩序维护
开荒
绿化养护
办公自动化(OA)系统供应
IT服务提供方通常包括
电力供应单位
直接服务顾客的IT设备供应商
服务外包方的供应商
内部的IT部门
ISO/TS16949可应用于与汽车行业相关的
测量/检验服务供应商
加工(如热处理)服务供应商
售后服务供应商
运输服务供应商
以上皆是
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灭菌过程采用自控和监测系统的应当经过验证保证符合的要求
必要时如长期存放或贮存在热或潮湿的环境中应当根据情况重新评估物料的质量确定其
专用生产设备且产品质量稳定的可采用确定可接受限度
多数批次都要进行的返工应当作为一个工艺步骤列入常规的中
原料药生产难以清洁的设备或部件应当
水处理设备及其输送系统的设计安装运行和维护应当确保制药用水达到的质量标准设备的运行不得超出其
生产用模具的采购验收发放及报废应当制定相应操作规程
应当采用分析方法检测残留物或污染物
经改造或重大维修的设备应当进行方可用于生产
原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时应当有的措施
应当按照经验证的进行重新加工
无菌药品包装容器的应当经过验证避免产品遭受污染
已清洁的生产设备应当在的条件下存放主要固定管道应当标明和
干热灭菌时进入腔室的空气应当经过过滤过滤干热灭菌空气的高效过滤器应当经过测试
工艺验证期间应当对进行监控与无关的参数无需列入工艺验证中
最终灭菌产品中的微生物存活概率即无菌保证水平SAL不得高于
清洁操作规程的验证应当反映实际的使用情况
应当按照进行取样取样后样品密封完好防止所取的中间产品和原料药样品被污染
使用生物指示剂时应当采取严格管理措施防止由此所致的
中间产品或原料药生产中使用的某些材料如工艺助剂垫圈或其它材料可能对有重要影响时也应当制定相应材料的质量标准
灭菌工艺的设计应当保证符合
原料药稳定性考察样品的包装方式和包装材质应当与相同或相仿
无菌生产所用的包装材料容器设备和任何其它物品都应当
辐射灭菌过程中应当采用测定辐射剂量
无菌检查的取样计划应当根据制定无菌检查的取样样品应当包括的产品
应当采取必要的措施防止病毒去除和灭活操作后可能的病毒
物料和产品发放及发运应当符合和的原则
关键的称量或分装操作应当有或有类似的控制手段
非无菌原料药精制干燥粉碎包装等生产操作的暴露环境应当按照洁净区的要求设置
湿热灭菌工艺中包括抽真空操作的应当定期对腔室作测试
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