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药物与血浆蛋白结合有饱和现象 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用 血浆蛋白结合率低,药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
吸收快 代谢快 排泄块 组织内药物浓度高 与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
药物与血浆蛋白结合是可逆的 药物与血浆蛋白结合存在饱和现象 药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中 药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
吸收快 代谢快 排泄快 组织内血药浓度高 与其他药物合用易出现毒性反应
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
与蛋白结合的药物难以自由地向血管外扩散 药物与血浆蛋白结合对药物的分布,排泄造成很大的影响 血浆中的药物一部分与血浆蛋白结合成为结合型,一部分呈非结合的游离型状态存在 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的过程 药物与血浆蛋白结合对药物的疗效有影响
水溶性药物分布容积减小 血浆蛋白结合率低的药物分布容积小 血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高 脂溶性药物分布容积增大 血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
不良反应多而严重 个体差异大 迅速分布到各组织器官,血药浓度低 如同时使用血浆蛋白结合度高的药物,可产生竞争,容易产生不良反应 与血浆蛋白度结合率低于60%
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
暂时失去药理活性 具可逆性 特异性低 结合点有限 两药间可产生竞争性置换作用
吸收快 代谢快 排泄快 组织内药物浓度高 与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应 与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应 可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
可与血浆蛋白高度结合,与其他药物同用不易产生其他反应 可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应 可与血浆蛋白结合,容易产生不良反应 同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响