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克拉维酸、舒巴坦、__巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂 克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用 克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性 目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠 抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂 舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂 亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效 氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素 头孢唑啉通常用钠盐注射给药
舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
碳青霉烯类 复方β-内酰胺类 / β-内酰胺酶抑制剂 头霉素类联合氨基糖苷类 四代头孢菌素类 喹诺酮类
抗革兰氏阳性菌抗生素 β-内酰胺酶抑制剂 抗革兰氏阴性菌抗生素 广谱抗菌药
氟喹诺酮类 第二代头孢菌素 第三代头孢菌素 大环内酯类 β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂
膦酸酯酶抑制剂 内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 反转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
第一代头孢菌素的特点是对需氧革兰阳性球菌作用强，肾毒性较小 头孢他啶是对铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素 第三代头孢菌素的特点是对革兰阴性杆菌作用较强，其口服制剂可用于治疗铜绿假单胞菌感染 头孢哌酮可引起戒酒硫样反应，用药期间应避免摄入含酒精饮料 β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等的抗菌活性很低，常与β-内酰胺类抗生素组成复方制剂
哌拉西林/舒巴坦 替卡西林/克拉维酸 氨苄西林/舒巴坦 阿莫西林/克拉维酸 头孢哌酮/__巴坦
第一代头孢菌素的特点是对需氧革兰阳性球菌作用强，肾毒性较小 头孢他啶是对铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素 第三代头孢菌素的特点是对革兰阴性杆菌作用较强，其口服制剂可用于治疗铜绿假单胞菌感染 头孢哌酮可引起戒酒硫样反应，用药期间应避免摄入含酒精饮料 β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等的抗菌活性很低，常与β-内酰胺类抗生素组成复方制剂
哌拉西林／舒巴坦 替卡西林／克拉维酸 氨苄西林／舒巴坦 阿莫西林／克拉维酸 头孢哌酮／__巴坦
青霉素 头孢菌素类 碳青霉烯类 氟喹诺酮类 β-内酰胺霉抑制剂与β-内酰胺霉类抗生素的复方制剂
头霉素类 碳青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂 青霉素类 头孢菌素类
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