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药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书 开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则 药品生产企业可以接受委托生产药品 除未实施批准文号管理的中药材，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验
医疗卫生机构 药品生产企业、药品经营企业 药品经营企业、医疗卫生机构 药品生产企业、医疗卫生机构 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
建立药品进货检查验收制度 销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 有真实完整的药品购销记录 从合法药品生产、经营企业购进药品 设置药品检验机构
提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码 省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性 提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构交易各方的资格证明文件以及药品批准证明文件
药品零售企业 药品批发企业 药品生产企业 医疗机构制剂至设置质量管理机构的是 药品中介机构
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提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码 提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构交易各方的资格证明文件以及药品批准证明文件 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性 省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
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放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号 《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年 放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验 经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂 放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求
从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书 省级药品监管部门负责审批为药品生产企业,药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业,药品经营企业,医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性 提供互联网药品交易服务的企业必须索取,审核首次上网交易的药品生产企业,药品经营企业,医疗机构交易各方的资格证明文件以及药品批准证明文件 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
建立执行药品进货检查验收制度 销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 有真实完整的药品购销记录 设置药品检验机构 从合法药品生产、经营企业购药
湘公网安备 43130202000226号