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实验室用镁还原硝基苯制取反式偶氮苯.实验原理如下: 2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O 已知:①Mg(OCH3)2在水中极易水解. ②反式偶氮苯产品在紫外线照射后部分...
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高三下学期化学《》真题及答案
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实验室制备下列物质时不用加入浓H2SO4的是
由苯制取硝基苯
用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯
由溴乙烷制乙烯
由乙醇制乙烯
下列实验设计或操作合理的是a.用分液漏斗可以将溴苯和水的混合物分离用NaOH溶液可以除去溴苯中溶有的
硝基苯在酸性介质中还原或催化加氢
可以直接转变为N-羟基苯胺,在中性介质中还原的产物通常是苯胺,在碱性溶剂中,则还原成偶氮苯或氢化偶氮苯
可以直接转变为偶氮苯,在中性介质中还原的产物通常是苯胺,在碱性溶剂中,则还原成N-羟基苯胺
可以直接转变为苯胺,在中性介质中还原的产物通常是偶氮苯或氢化偶氮苯,在碱性溶剂中,则还原成N-羟基苯胺
可以直接转变为苯胺,在中性介质中还原的产物通常是N-羟基苯胺,在碱性溶剂中,则还原成偶氮苯或氢化偶氮苯
某活动小组进行实验室制取硝基苯和溴苯的实验1写出制取硝基苯的化学方程式_______________
试述还原偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物的原理
.实验是化学研究的基础关于下列各实验的叙述中正确的是
实验室制取硝基苯
用酒精萃取碘水中的碘
实验室制取乙酸乙酯
分离苯和硝基苯的混合物
下列实验装置图及实验用品均正确的是部分夹持仪器未画出
实验室用乙醇制取乙烯
实验室制取乙酸乙酯
石油分馏
实验室制取硝基苯
实验室用镁和硝基苯制取反式偶氮苯溶解性:不溶于水溶于醇醚实验原理如下2+4Mg+8CH3OH→+4M
实验是化学研究的基础关于下列各实验的叙述中正确的是
实验室制取硝基苯
用酒精萃取碘水中的碘
实验室制取乙酸乙酯
分离苯和硝基苯的混合物
实验室制取硝基苯的主要步骤如下①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合液加入反应器②向室温下的混合酸中逐
下列实验需要温度计而且温度计须插入水中的是
银镜反应
石油的分馏
硝基苯的制取
实验室制乙烯
实验室进行下列实验时温度计水银球置于反应物液面以下的是
乙醇和浓硫酸混合加热到170°C.制乙烯
从石油中提炼汽油
用蒸馏方法提纯水
实验室制取硝基苯
A..氢氧化镍在乙醇的悬浊液中可发生如下反应生成单质镍的配合物NiOH2+5CH3NC=CH3NC4
用下列装置进行的实验中不能达到相应实验目的的是
装置甲:防止铁钉生锈
装置乙:验证
的非金属性强于Si C.装置丙:实验室制取乙酸乙酯
装置丁:实验室制备硝基苯
还原-偶氮分光光度法可测定水中类化合物测定结果以硝基苯表示
一硝基苯和二硝基苯
三硝基苯
芳香族硝基
由实验室制备下列物质时不用加入浓H2SO4的是
由苯制取硝基苯
用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯
由液溴和苯制取溴苯
由乙醇制乙烯
实验室进行下列实验时温度计水银球置于反应物液面以下的是
乙醇和浓硫酸混合加热,制乙烯
从石油中提炼汽油
用蒸馏方法提纯水
实验室制取硝基苯
试述还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物的原理
还原-偶氮分光光度法可测定水中类化合物测定结果以硝基苯表示
一硝基苯和二硝基苯
B.三硝基苯
C.芳香族硝基
实验是化学研究的基础关于下列各实验的叙述中正确的是
实验室制取硝基苯
用酒精萃取碘水中的碘
实验室制取乙酸乙酯
分离苯和硝基苯的混合物
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下列有关实验装置夹持和尾气处理装置已省略进行的相应实验不能达到实验目的是
煤炭燃烧过程中会释放出大量的SO2CO等有毒气体工业上常用CaSO4MnO2海水来消除其对大气的污染. 1CaSO4消除CO的反应原理如下 CaSO4s+4COg⇌CaSs+4CO2g△H1<0 CaSO4s+COg⇌CaOs+SO2g+CO2g△H2>0 常压下工业生产中为了尽可能减少有毒气体的排放常采用的措施是. 2在煤粉中掺入MnO2既能脱硫又能提高燃烧效率. ①某煤粉中硫元素的质量分数为0.5%在煤粉中掺入MnO2可在燃烧过程中生成MnSO4.若硫元素恰好与MnO2完全反应则MnO2与煤粉混合的质量比为.实际生产中向煤粉中掺入过量MnO2以提高煤粉燃烧效率经分析燃烧后的物质中含有Mn3O4由此可知MnO2能提高煤粉燃烧效率的原因是. ②用图1电解MnSO4溶液可制备MnO2其阳极的电极反应式为酸性条件下加热KClO3和MnCl2混合溶液也能制备MnO2同时产生一种黄绿色的气体该反应的离子方程式为. 3海水中的钠镁比钠镁元素的质量比是影响吸收SO2的主要因素.某海水随水分的蒸发钠镁比与密度关系如图2所示该海水中的钠镁比在密度高于1.23g•cm﹣3时急剧下降的原因是.已知三种海水体系的二氧化硫吸收量随温度变化如图3所示工业上常采用作为SO2的吸收剂.
镍镉Ni﹣Cd可充电电池在现代生活中有广泛应用.已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液其充放电按下式进行Cd+2NiOOH+2H2OCdOH2+2NiOH2有关该电池的说法正确的是
下列有关化学用语表示正确的是
下列依据相关实验得出的结论正确的是
依据CdHg+Hg2SO4═3Hg+Cd2++SO42﹣反应原理设计出韦斯顿标准电池其简易装置如图.下列有关该电池的说法正确的是
下列叙述中正确的是
CO2是一种主要的温室气体研究CO2的利用对促进低碳社会的构建具有重要的意义. 1金刚石和石墨燃烧反应中的能量变化如图所示. ①在通常状况下金刚石和石墨中填“金刚石”或“石墨”更稳定石墨的燃烧热为kJ•mol﹣1. ②石墨与CO2反应生成CO的热化学方程式 2采用电化学法可将CO2转化为甲烷.试写出以氢氧化钾水溶液作电解质时该转化的电极反应方程式. 3CO2为原料还可合成多种物质.工业上常以CO2g与H2g为原料合成乙醇. ①已知H2Ol=H2Og△H=+44kJ•mol﹣1COg+H2Og⇌CO2g+H2g△H=﹣41.2kJ•mol﹣1 2COg+4H2g⇌CH3CH2OHg+H2Og△H=﹣256.1kJ•mol﹣1.则2CO2g+6H2g⇌CH3CH2OHg+3H2Ol△H=. ②如图1是一种以烟道气为原料合成乙醇的工作原理示意图. 对上述流程的分析下列说法正确的是. A.该流程至少包含4种形式的能量转化 B.装置X中阴极反应为2H2O﹣4e﹣=4H++O2↑ C.合成塔中生成乙醇的反应是化合反应 D.流程设计体现了绿色化学思想 ③如图2所示是一种酸性燃料电池酒精检测仪具有自动吹气流量侦测与控制的功能非常适合进行现场酒 精检测.该电池负极的电极反应为.
常温下向20.00mL0.1000mol•L﹣1CH3COONa溶液中逐滴加入0.1000mol•L﹣1盐酸溶液的pH与所加盐酸体积的关系如图所示不考虑挥发.下列说法正确的是
脱硝通常指将烟气中的氮氧化物NOx转化为无害的物质. 1选择性催化还原技术SCR是目前最成熟的烟气脱硝技术即在金属催化剂作用下用还原剂如NH3选择性地与NOx反应生成N2和H2O. ①已知 4NH3g+5O2g⇌4NOg+6H2Og△H=﹣905.5kJ•mol﹣1 N2g+O2g⇌2NOg△H=+180kJ•mol﹣1 完成该方法中主要反应的热化学方程式 4NH3g+4NOg+O2g⇌4N2g+6H2Og△H=. ②该方法应控制反应温度在315~400℃之间反应温度不宜过低也不宜过高的原因是. ③氨氮比[]会直接影响该方法的脱硝率.350℃时只改变氨气的投放量反应物X的转化率与氨氮比的关系如图1所示则X是填化学式.氨氮比由0.5增加到1.0时脱硝主要反应的平衡将向方向移动.当>1.0时烟气中NO浓度反而增大主要原因是. 2直接电解吸收也是脱硝的一种方法.用6%的稀硝酸吸收NOx生成亚硝酸再将吸收液导入电解槽电解使之转化为硝酸.电解装置如图2所示. ①图2中b应连接电源的填“正极”或“负极”. ②将石墨电极设置成颗粒状的目的是. ③阳极的电极反应式为.
实验室用铁粉制备摩尔盐的操作流程如下 1流程中“趁热”过滤的原因是. 2反应1制得硫酸亚铁的物质的量理论上应小于mol. 3为确定摩尔盐的化学式进行如下实验现称取4.704g新制摩尔盐溶于水配制成100.0mL溶液再将该溶液分成两等份. 向其中一份溶液中加入足量BaOH2溶液并微热逸出能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体同时生成白色沉淀随即沉淀变为灰绿色最后带有红褐色用足量稀盐酸处理沉淀物充分反应后过滤洗涤和干燥得白色固体2.796g. 另一份溶液用0.0500mol•L﹣1K2Cr2O7酸性溶液滴定当Cr2O72﹣恰好完全被还原为Cr3+时消耗K2Cr2O7溶液的体积为20.00mL. ①25℃时KspBaSO4=1.1×10﹣10若要使溶液中SO42﹣离子沉淀完全即该离子浓度须小于1×10﹣5mol•L﹣1则此时c[BaOH2]≥mol•L﹣1. ②确定该摩尔盐的化学式写出计算过程.
黄铜灰渣含有CuZnCuOZnO及少量的FeOFe2O3生产硝酸铜溶液的流程如图1 1写出酸浸时Fe2O3和稀硫酸反应的离子方程式. 2反应I中所加Zn不能过量的原因是. 3滤液II中含有的金属阳离子主要有. 4写出反应II的离子方程式.反应II应控制温度不能过高也不能过低的原因是. 5已知CuNO32•6H2O和CuNO32•3H2O的溶解度随温度的变化如图2所示.则由A点对应的溶液获取CuNO32•3H2O的方法是.
下列图示与对应的叙述相符的是
2SO2g+O2g⇌2SO3g反应过程中能量变化如图所示图中E1表示正反应的活化能E2表示逆反应的活化能.下列有关叙述正确的是
氯碱工业所用的食盐水中Na2SO4的浓度不能超过5.00g•L﹣1.工业上测定食盐水中Na2SO4浓度的实验步骤如下 步骤Ⅰ量取10.00mL食盐水先加入少量36.5%的浓盐酸使溶液呈酸性再加入足量的三乙醇胺和乙醇混合液以使食盐水中Fe3+Al3+与三乙醇胺形成配离子而不与EDTANa2H2Y反应再加蒸馏水配成100.00mL溶液A 步骤Ⅱ准确量取20.00mL溶液A加入0.0600mol•L﹣1的BaCl2溶液20.00mL充分振荡用铬黑T作指示剂用0.0500mol•L﹣1的EDTA标准溶液滴定其中的Ba2+离子方程式为Ba2++H2Y2﹣═BaY2﹣+2H+消耗EDTA标准溶液的体积23.79mL.再重复以上操作2次消耗EDTA标准溶液的体积分别为23.82mL23.79mL. 1溶质质量分数为36.5%的浓盐酸密度为1.18g•mL﹣1该浓盐酸的物质的量浓度为.已知室温下KspBaSO4=1.0×10﹣10.若食盐水中SO42﹣沉淀完全浓度小于1×10﹣6mol•L﹣1则溶液中cBa2+至少为. 2加入浓盐酸使溶液呈酸性的原因是. 3通过计算确定原食盐水中Na2SO4的浓度用g•L﹣1表示写出计算过程.
以下反应均可生成O2.下列有关说法正确的是 ①二氧化碳分解生成氧气2CO2g═2COg+O2g△H1=566kJ•mol﹣1 ②过氧化氢分解生成氧气2H2O2l═2H2Ol+O2g△H2=﹣196.4kJ•mol﹣1 ③光照条件下催化分解水蒸气生成氧气2H2Og═2H2g+O2g△H3=483.6kJ•mol﹣1.
从某废触媒[主要成分为活性炭ZnOFeOCH3COO2Zn]中制取醋酸锌晶体的实验步骤如图象 1浸取时在三口烧瓶中加入废触媒及稀醋酸给三口烧瓶加热并同时开动搅拌器的目的是. 2若先将废触媒在马弗炉中通氧气500℃处理一段时间浸出率会大大提高其原因是.抽滤时用的硅酸盐质仪器有和. 3流程图中加入H2O2的目的是. 4所得晶体CH3COO2Zn•2H2O热重分析TG/%=固体样品的剩余质量/固体样品的起始质量见图2文献表明分解分三个阶段在200°C以下脱去两分子结晶水形成的CH3COO2Zn在242°C熔融370°C完全分解为ZnO同时生成CO2及一种含氧衍生物核磁共振氢谱只有1组峰.CH3COO2Zn分解生成氧化锌的反应方程式为.
短周期主族元素XYZWQ的原子序数依次增大X的最高正价与最低负价的代数和为2Y是地壳中含量最多的元素Z原子的最外层电子数是Y原子的最外层电子数的一半W与Y同主族.下列说法正确的是
常温下下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
下列有关化学用语表示正确的是
以冶铜工厂预处理过的污泥渣主要成分为CuO和Cu为原料制备CuSO4晶体的流程如图1 1氨浸过程中加入氨水后持续通入空气生成CuNH34OH2写出空气中氧气参与反应的化学方程式通入空气的另一个作用为. 2分别选用氨水氨水碳酸铵混合溶液氨浸时铜元素回收率随温度变化如图2所示. ①浸取液为氨水时反应温度控制为55℃温度过高铜元素回收率降低的原因是 ②浸取液为氨水碳酸铵混合溶液时铜元素回收率受温度影响小的原因可能是. 3蒸氨过程的生成物均是两种元素组成的化合物则除氨外其余产物的化学式为. 4该流程中可循环利用的物质是.
实验室用粗铜制取NO2并冋收硝酸铜晶体[CuNO32•3H2O]下列装置能达到实验目的是
室温下下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
实验室制备环己酮的反应原理实验装置如图所示环己醇环己酮饱和食盐水和水的部分物理性质见表. 1实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的A中在55~60℃进行反应.反应完成后加入适量水蒸馏收集95~100℃的馏分得到主要含环己酮粗品和水的混合物. ①仪器A的名称是 ②仪器A中的反应温度应控制在55~60℃控制温度的方法是 ③蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 2环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作 a.在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和静置分液 b.加入无水MgSO4固体 c.抽滤 d.蒸馏收集151~156℃馏分得到精品 ①在反应装置图中牛角管上的支管的作用是 ②加入无水MgSO4固体的作用是 ③抽滤需要使用的仪器为抽气泵吸气瓶.
WRXYZ是原子序数依次增大的短周期主族元素.Y原子半径在短周期主族元素中最大.W与Y同主族X与Z同主族.R原子最外层电子数比内层电子数多3WY原子的电子数总和与XZ原子的电子数总和之比为12.下列说法正确的是
设NA为阿伏加德罗常数的值下列叙述中正确的是
下列有关实验装置的说法中正确的是
用下列装置在实验室中进行二氧化硫的制取检验收集和尾气处理不能达到相应实验目的是
下列说法正确的是
常温下用0.1000mol•L﹣1的盐酸分别逐滴加入到20.00mL0.1000mol•L﹣1的三种一元碱MOHXOHYOH溶液中溶液的pH随加入盐酸体积的变化如图所示.下列说法正确的是
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