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克拉维酸、舒巴坦、__巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂 克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用 克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性 目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠 抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
氨苄西林／舒巴坦 替卡西林／舒巴坦 哌拉西林／__巴坦 阿莫西林／克拉维酸 头孢哌酮／克拉维酸
青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度 在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性 青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸 β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂 舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂 亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效 氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素 头孢唑啉通常用钠盐注射给药
舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
红霉素 头孢菌素类 单环β-内酰胺类 碳青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂
碳青霉烯类 复方β-内酰胺类 / β-内酰胺酶抑制剂 头霉素类联合氨基糖苷类 四代头孢菌素类 喹诺酮类
氟喹诺酮类 第二代头孢菌素 第三代头孢菌素 大环内酯类 β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂
青霉素遇强酸，分子裂解，生成青霉胺和青霉醛 β-内酰胺酶抑制剂类药物，通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，而其本身并不具有抗菌活性 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点与强度 青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇 青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基，对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
青霉素类 头孢菌素类 多黏菌素类 单环β-内酰胺类 β-内酰胺酶抑制剂
哌拉西林／舒巴坦 替卡西林／克拉维酸 氨苄西林／舒巴坦 阿莫西林／克拉维酸 头孢哌酮／__巴坦
头孢菌素类 碳青霉烯类 青霉素类 氨基糖苷类 β-内酰胺酶抑制剂类
头霉素类 碳青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂 青霉素类 头孢菌素类
青霉素皮试阳性患者禁用 哌拉西林/__巴坦仅供口服 对青霉素类药物过敏者禁用 对该复方制剂中任何成分过敏者禁用 必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮试
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