药品生产企业包括进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是-X题卡

药品生产企业包括进口药品的境外制药厂商经营企业和医疗机构

药品不良反应报告主体应当设立专门机构并配备专职人员应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员应当配备专(兼)职人员

进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的应当及时报告

国家食品药品监督管理局所在地省级药品监督管理部门国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门药品生产企业药品经营企业和使用单位

进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的

境外进口单位也应进行药品召回应当及时报告国家食品药品监督管理局向进口单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告境外部需要进行药品召回应当及时向国务院卫生部报告

根据药品不良反应报告和监测管理办法应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

药品生产企业医疗机构药品研发机构药品经营企业进口药品的境外制药厂商

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

药品检验机构药品生产企业进口药品的境外制药厂商药品经营企业

关于药品召回的相关说法错误的是

药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，采取召回程序安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业决定召回责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回药品

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

药品检查机构药品生产企业进口药品的境外制药厂商药品经营企业

我国药品不良反应报告制度的法定报告主题不包括

药品检验机构药品生产企业进口药品的境外制药厂商药品经营企业

以下不是药品召回责任主体的是

药品生产企业药品批发企业进口药品的境外制药厂商境内药品生产企业

根据药品召回管理办法规定药品召回包括

进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的合格药品

国家实行药品不良反应报告制度应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）药品经营企业医疗机构患者个人患者家属

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在的药品不得以任何形式在中国境内销售使用

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

医疗机构药品研究机构进口药品的境外制药厂商药品经营企业

根据药品不良反应报告和监测管理办法应按照规定报告所发现的药品不良反应不包括

药品生产企业医疗机构药品研发机构药品经营企业进口药品的境外制药厂商

取得药品经营企业许可证的企业法人依据其与国外制药厂商之间所签定的协议从事进口药品国内销售代理等业务的

异地经营经营范围药品购销药品集贸市场进口药品国内销售的代理商

取得药品经营企业许可证的企业法人依据其与国外制药厂商之间所签定的协议从事进口药品国内销售代理等业务的

进口药品国内销售的代理商异地经营经营范围进口药品药品集贸市场

已获进口药品注册证的进口药品在国内市场销售国外制药厂商须选定