静脉全麻药物须经过多少半衰期方可认为基本排除 ( )

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药物扩散的面积生物膜两侧的分压差(浓度差) 药物在组织或血液的溶解度药物分子量药物的血浆半衰期

1个半衰期 2个半衰期 3个半衰期 4个半衰期 5个半衰期

膜流体化假说认为，全麻药使流动性降低，脂质膜变“硬”，通道不能变形开放相转换假说认为，全麻药使脂质膜从“液”相变为“固”相，影响通道开放侧向分离假说认为，全麻药使侧向分离界面接近蛋白质，通道无法开启质子泵假说认为，全麻药使膜内质子外漏增加，膜功能受抑制上述均不正确

1～2个 2～3个 3～4个 4～5个 5～6个

药物扩散的面积生物膜两侧的分压差（浓度差）药物在组织或血液的溶解度药物分子量药物的血浆半衰期

膜流体化假说认为，全麻药使流动性降低，脂质膜变"硬"，通道不能变形开放相转换假说认为，全麻药使脂质膜从"液"相变为"固"相，影响通道开放侧向分离假说认为，全麻药使侧向分离界面接近蛋白质，通道无法开启质子泵假说认为，全麻药使膜内质子外漏增加，膜功能受抑制上述均不正确

静脉注射全麻药局麻药催眠药吸入性全麻药

1～2个 2～3个 4～5个 5～6个 10个以上

1个半衰期 2个半衰期 3个半衰期 4个半衰期 5个半衰期

溶解度肺组织对药物吸收吸入麻醉药的血/气分配系数心排血量吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差

溶解度肺组织对药物吸收吸入麻醉药的血/气分配系数心排血量吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差

1 3 5 7 9

1～2个 2～3个 4～5个 5～6个 10个以上