一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右，并可认为药物已基本消除（）

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药物浓度测定结果决定强心苷类药剂量的选择及调整口服给药，地高辛测定的血样最好在最近一次给药后12小时采取疑有强心苷中毒时，应做地高辛血药浓度测定静脉给药，地高辛测定的血样最好在最近一次给药后12小时采取血清地高辛浓度在中毒与非中毒的临床表现相似

血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度一次给药后，经过5个t

体内药量已基本消除可依据t

大小调节或决定给药的间隔时间一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度一次给药后，经过5个t_1/2体内药量已基本消除可依据t_1/2大小调节或决定给药的间隔时间一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

1.50 1.80 2.74 3.10 3.25

1.50 1.80 2.74 3.10 3.25

5个半衰期 4个半衰期 3个半衰期 2个半衰期 1个半衰期

药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比半衰期与剂量无关药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的一次方成反比一次给药的尿排泄量与剂量成正比

血药浓度达稳态浓度后任一次用药后血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时任一次用药后1个半衰期时血药浓度达稳态浓度后任一次用药前随机取样

可能加速本身被肝药酶的代谢可加速被肝药酶转化的药物代谢使肝药酶的活性增加可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

5个半衰期 4个半衰期 3个半衰期 2个半衰期 1个半衰期

药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的1次方成正比一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比半衰期与剂量无关药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的1次方成反比一次给药的尿排泄量与剂量成正比

1个半衰期 2个半衰期 3个半衰期 4个半衰期 5个半衰期

任一次用药后1个半寿期时血药浓度达稳态浓度后任一次用药后血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时血药浓度达稳态浓度后任一次用药前随机取样

使肝药酶活性增加可能加速本身被肝药酶代谢可加速被肝药酶转化的药物的代谢可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

一次给药的血药浓度.时间曲线下面积与剂量成正比药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的一次方成反比药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比半衰期与剂量无关一次给药的尿排泄量与剂量成正比

一个半衰期给药一次，首剂用1.44倍的剂量一个半衰期给药一次，首剂加倍药物恒速静脉滴注每五个半衰期给药一次每个半衰期给药五次

任何一次用药后1个半寿期时药物消除相药物分布相血药浓度达稳态浓度后