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为常染色体隐性遗传病 致病基因编码强直性肌营养不良蛋白激酶 发病具有遗传早现现象 临床主要特点为肌无力、肌萎缩和肌强直 可伴有心脏、眼、内分泌、消化和中枢神经系统等多系统受累
进行性肌营养不良症 线粒体肌病 先天性肌强直 强直性肌营养不良症 多发性肌炎
肢带型肌营养不良 强直性肌营养不良 面肩肱型肌营养不良 假肥大型肌营养不良 眼肌型肌营养不良
线粒体肌病 先天性肌强直 进行性肌营养不良症 强直性肌营养不良症 多发性肌炎
先天性肌强直 多发性肌炎 肌强直性营养不良 肌营养不良 以上均不是
肢带型肌营养不良 假肥大型肌营养不良 强直性肌营养不良 营养性肌营养不良 假性肌营养不良
进行性肌营养不良症 线粒体肌病 先天性肌强直 强直性肌营养不良症 多发性肌炎
肢带型肌营养不良 假肥大型肌营养不良 强直性肌营养不良 营养性肌营养不良 假性肌营养不良
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