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为常染色体隐性遗传病 致病基因编码强直性肌营养不良蛋白激酶 发病具有遗传早现现象 临床主要特点为肌无力、肌萎缩和肌强直 可伴有心脏、眼、内分泌、消化和中枢神经系统等多系统受累
DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 强直性肌营养不良症
DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症 强直性肌营养不良症
线粒体肌病 先天性肌强直 进行性肌营养不良症 强直性肌营养不良症 多发性肌炎
DMD为X连锁隐性遗传 BMD为X连锁隐性遗传 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传 强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
BMD 面肩肱型肌营养不良症 DMD 肢带型肌营养不良症 强直性肌营养不良症
进行性肌营养不良症 线粒体肌病 先天性肌强直 强直性肌营养不良症 多发性肌炎