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在加HNO3前，预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 有机物多时，可连续添加硝酸 当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO4
消解前，如样品含有乙醇等有机溶剂，应先将其挥发至近干 含有较多的甘油，消解时应特别注意安全 消解样品过程中，如发现样品液呈棕色，要及时添加硝酸，以防止样品炭化，否则会造成砷的损失 样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清 样品消解达终点后，冷至室温，定容
甘汞电极使用前不可将电极侧管口的小塞取下，只取下电极头的橡皮帽 甘汞电极中内充KC1溶液中要有固体KCl存在 甘汞电极使用前，所有的气泡必须从甘汞电极的表面或接液部位排除掉 玻璃电极测定完毕后，浸泡在15％～30％的十二烷基磺酸钠溶液中12小时，以除去玷污的油脂 经常使用的玻璃电极，于清洗干净后，应泡入蒸馏水中保存
有机物多时，可连续添加硝酸 在加入HNO4前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO4
在加入HN0
前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 有机物多时，可连续添加硝酸 当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HCl0
建立微波消解方法时，应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解 必须遵循试样颗粒尽可能小、样品称样量不可过大的原则 硝酸是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可重复消解程序 过氧化氢也是氧化剂，若试样消解效果不理想，可任意加大过氧化氢加入量 消解完毕后，消解罐不可立即开启，等冷却至室温后打开
只有一个化妆品样品同时需要做多项分析，应先检验理化指标 化妆品包装量小于20克的样品，采样量可以减少 化妆品检测应全部在室内进行 应分别从2个包装以上的化妆品样品中共取10克或10毫升 采集的化妆品样品应按照理化、毒理、微生物顺序检验
玻璃电极测定完毕后，浸泡在15％～30％的十二烷基磺酸钠溶液中12小时，以除去玷污的油脂 甘汞电极使用前不可将电极侧管口的小塞取下，只取下电极头的橡皮帽 甘汞电极使用前，所有的气泡必须从甘汞电极的表面或接液部位排除掉 甘汞电极中内充KCl溶液中要有固体KCl存在 经常使用的玻璃电极，于清洗干净后，应泡入蒸馏水中保存
甘汞电极使用前不可将电极侧管口的小塞取下，只取下电极头的橡皮帽 甘汞电极中内充KCl溶液中要有固体KCI存在 甘汞电极使用前，所有的气泡必须从甘汞电极的表面或接液部位排除掉 玻璃电极测定完毕后，浸泡在15%～30%的十二烷基磺酸钠溶液中12小时，以除去玷污的油脂 经常使用的玻璃电极，于清洗干净后，应泡入蒸馏水中保存
甘汞电极使用前不可将电极侧管口的小塞取下，只取下电极头的橡皮帽 甘汞电极中内充溶液中要有固体存在 甘汞电极使用前，所有的气泡必须从甘汞电极的表面或接液部位排除掉 玻璃电极测定完毕后，浸泡在15%～30%的十二烷基磺酸钠溶液中12小时，以除去沾污的油脂 常使用的玻璃电极，于清洗干净后，应泡入蒸馏水中保存
在加入HNO前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 有机物多时，可连续添加硝酸 当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HNO4
在加入HNO
前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 有机物多时，可连续添加硝酸 当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO
在加入HNO3前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 有机物多时，可连续添加硝酸 当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO4
消解前，如样品含有乙醇等有机溶剂，应先将其挥发至近干 含有较多的甘油，消解时应特别注意安全 消解样品过程中，如发现样品液呈棕色，要及时添加硝酸，以防止样品炭化，否则会造成砷的损失 样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清 样品消解达终点后，冷至室温，定容
甘汞电极使用前不可将电极侧管口的小塞取下，只取下电极头的橡皮帽 甘汞电极中内充KCl溶液中要有固体KCl存在 甘汞电极使用前，所有的气泡必须从甘汞电极的表面或接液部位排除掉 玻璃电极测定完毕后，浸泡在15%～30%的十二烷基磺酸钠溶液中12小时，以除去沾污的油脂 经常使用的玻璃电极，于清洗干净后，应泡入蒸馏水中保存
消解前，如样品含有乙醇等有机溶剂，应先将其挥发至近干 含有较多的甘油，消解时应特别注意安全 消解样品过程中，如发现样品液呈棕色，要及时添加硝酸，以防止样品炭化，否则会造成砷的损失 样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清 样品消解达终点后，冷至室温，定容
甘汞电极使用前不可将电极侧管口的小塞取下，只取下电极头的橡皮帽 甘汞电极中内充KCl溶液中要有固体KCl存在 甘汞电极使用前，所有的气泡必须从甘汞电极的表面或接液部位排除掉 玻璃电极测定完毕后，浸泡在15%～30%的十二烷基磺酸钠溶液中12小时，以除去玷污的油脂 经常使用的玻璃电极，于清洗干净后，应泡入蒸馏水中保存
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