生产毒性药品，每次配料时需复核人员

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生产毒性药品的生产记录，保存2年备查生产企业按批准的计划生产由医药专业人员负责配制和质量检验每次配料必须2人以上复核

生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。生产企业按批准的计划生产由医药专业人员负责配制和质量检验每次配料必须2 人复核

医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准由医药专业人员负责生产,配制和质量检验生产企业应按批准的生产计划生产生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查每次配料必须二人以上复核

每次配料必须经二人以上复核无误详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料

严防与其他药品混杂由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数

医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准每次生产医疗用毒性药品需要在药检人员的监督下配料，投料必须由2人以上复核

必须由医药专业人员负责生产,配制和质量检验应建立严格的管理制度严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误应详细记录每次生产所用原料和成品数

1 2 3 4 无需复核

生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验每次配料必须由2人以上复核

生产企业按批准的计划生产每次配料必须2人复核毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准由医药专业人员负责配制和质量检验生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查

生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验每次配料必须由2人以上复核

医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志由医药专业人员负责生产、配制和质量检验每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查生产记录，保存3年备查

医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查每次配料必须2人以上复核由医药专业人员负责生产、配制和质量检验