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该病一定是显性遗传病 致病基因有可能在X.染色体上 1肯定是纯合子，3、4是杂合子 3的致病基因不可能来自父亲
乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是
甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
3/4、1/4 3/8、1/8 5/8、3/8 3/8、5/8
常染色体显性遗传病 Y.染色体遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病
甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点 乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性 Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2 若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H.，隐性基因为h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X.染色体上。相关叙述正确的是( ) 
A.仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8 2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同 若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变
该遗传病为伴X.染色体隐性遗传病 Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3 Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的 Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
a基因控制）乙（ b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传.图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化.下列叙述不正确的是（） 
A. 图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是
B. 该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示 图3细胞中出现A.a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂 甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生，可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生
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