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B.超检查不是产前诊断的唯一手段 色盲女性和正常男性婚配适宜选择生女孩 人类基因组的研究有利于人类对疾病的诊治和顶防 基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则其一定不患遗传病
产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一 夫妇双方都不患遗传病，胎儿出生前也需要产前诊断 经B.超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病 基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
和a有关，遗传病乙与基因 和b有关，两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病），下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型定是AaXBXb 3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 羊水检查是产前诊断的唯一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防遗传病的产生和发展 人类遗传病通常指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 多基因遗传病由两对以上基因控制，在人群中的发病率较高 人类基因组计划对46条染色体进行测序，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义
为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚 为了保护个人隐私，严禁基因诊断 为了减少遗传病的发生，尽量减少运动 为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断
先天性疾病不一定是遗传病 多指症是单基因控制的显性遗传病 调查人群中的遗传病时，最好选取发病率较高的单基因遗传病 遗传病仅是基因异常而引起的疾病
通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异 非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病 对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率 对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
遗传咨询的第一步就是分析遗传病的传递方式 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 羊水检查是产前诊断的唯一手段 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
先天性心脏病都是遗传病 可通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
乙病为伴性遗传病 7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型定是AaXB-Xb 3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚 为了提高人口素质，开展人口普查 为了计划生育，进行产前诊断 为了优生优育，进行遗传咨询
先天性疾病都是遗传病 遗传病一定是先天性疾病 遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 遗传病都是由基因突变引起的
遗传病都是先天性疾病 多基因遗传病在群体中的发病率较高 非近亲婚配可杜绝遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
先天性疾病都是遗传病 遗传病一定是先天性疾病 遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 遗传病患者一定携带致病基因
为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚 为了保护个人隐私，严禁基因诊断 为了减少遗传病的发作，尽量减少运动 为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断
通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症 禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施 对有家庭病史的夫妇应推笕后代患该病的风险率 调查人类遗传病的发病方式应在患者家族中调查
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