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a)控制且为完全显性。若不考虑染色体变异和环境因素的影响，则下列相关叙述正确的是：0.40 A.毛色异常一定是隐性性状 控制毛色的基因一定位于常染色体上 若该异常鼠不是基因突变所致，则其基因型一定为aa 若该异常鼠是基因突变所致，则其基因型一定为Aa
Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂 细胞中染色体数目减少一半是通过Ⅱ过程实现的 一个A.细胞经过减数分裂形成的C.细胞有4种基因型 该哺乳动物为雄性个体
这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂 细胞中染色体数目减少一半是通过Ⅱ过程实现的 一个A.细胞经过减数分裂形成的C.细胞有4种基因型 该哺乳动物为雄性个体
Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂 细胞中染色体数目减少一半是通过Ⅱ过程实现 一个A细胞经过减数分裂形成的C细胞有4种基因型 该哺乳动物为雄性个体
杂交亲本的基因型组合可能是AABBDD×aabbdd 杂交亲本的基因型组合可能是AAbbdd×aaBBDD F2中褐色动物的基因型有14种 若对F1进行测交，后代性状分离比为5:2:1
Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂 细胞中染色体数目减少一半是通过Ⅱ过程实现的 一个A.细胞经过减数分裂形成的C.细胞有4种基因型 该哺乳动物为雄性个体
等位基因位于同源染色体的相同位置上 等位基因位于同一染色体的相同位置上 等位基因位于非同源染色体上 等位基因存在于生物体的所有细胞中
a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时．仅位于X染色体上时．位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是（ ）
A．3．5．7 2．4．5 3．4．6 2．4．4
这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II）上 若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂 细胞中染色体数目减少一半是通过Ⅱ过程实现 该哺乳动物为雄性个体 一个A.细胞经过减数分裂形成的C.细胞有4种基因型
若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 若X.、Y.染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的， 则患病女性的女儿一定是患者
非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 同源染色体上的一对等位基因各自独立，互不混杂
同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合
控制两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上
I、III过程均会发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离 一个A.细胞经过减数分裂形成的 细胞一般有2种基因型C.Ⅱ过程细胞中染色体数目减半原因是细胞一分为二 该哺乳动物为雄性个体
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