关于生物半衰期的叙述错误的是

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物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间同一核素物理半衰期短于有效半衰期有效半衰期一物理半衰期+生物半衰期同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间

消除半衰期（也称生物半衰期， t1/2 ，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短药物的生物半衰期长，表示药物在体消除慢，滞留时间长

吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期

增加药物稳定性减轻药物对胃肠道的刺激改变药物生物半衰期避免药物的首过效应掩盖药物不良气味

半衰期不可预测药物体内蓄积程度同类药物的不同品种，其半衰期相同半衰期不受肝,肾功能等因素影响根据半衰期，红霉素可一日给药一次根据半衰期，阿奇霉素可一日给药一次

随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似随血药浓度的下降而缩短与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比

随血药浓度的下降而缩短随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比

不受肝,肾等功能影响不同药物的半衰期不同表示药物在体内清除一半所需的时间半衰期是常用的药代动力学参数半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

奇数电子，低化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性奇数电子，低化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性奇数电子，高化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性

物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间同一核素物理半衰期短于有效半衰期有效半衰期＝物理半衰期＋生物半衰期同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间

指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间代谢快、排泄快的药物，其t_1/2大 t_1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

半衰期不受肝肾功能等因素影响半衰期不可预测药物体内蓄积程度同类药物的不同品种，其半衰期相同根据半衰期，红霉素可1日给药1次根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次