你可能感兴趣的试题
液体药物粉末化 释药迅速 无蓄积，无毒 能增加药物的溶解度 能增加药物的稳定性
组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题 药效强弱与组织分布有关 血药浓度与药效呈正比关系 药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系 药效起始时间与组织分布有关
泛指药物或其他物质对机体的毒害作用 药物在体内蓄积则可显示毒性反应 毒性和副作用是可以分开的 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害
药物从组织解脱人血的速度比进入组织的速度快 对于肝功能不全的患者有利 是临床所期望的作用 不能被临床上有目的地利用 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积
药物从组织解脱进入血的速度比进入组织的速度快 对于肝功能不全的患者有利 是临床所期望的作用 不能被临床上有目的地利用 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积
确保无不良反应 组方合理，无不良相互作用 药物无潜在毒性，不易引起蓄积中毒 不需经常调整剂量 以口服,外用,吸入等剂型为主
多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示 不同药物在体内的蓄积程度存在差异 蓄积程度过大可能导致毒性反应 蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大 当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积
口服吸收快而完全 与食物同服可增加吸收 有利尿作用 有降血压作用 无尿患者可产生药物蓄积
半衰期不可预测药物体内蓄积程度 同类药物的不同品种，其半衰期相同 半衰期不受肝,肾功能等因素影响 根据半衰期，红霉素可一日给药一次 根据半衰期，阿奇霉素可一日给药一次
液体药物粉末化 释药迅速 无蓄积、无毒 能增加药物的溶解度
液体药物粉末化 释药迅速 无蓄积、无毒 能增加药物的溶解度 能增加药物的稳定性
组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题 药效强弱与组织分布有关 血药浓度与药效呈现正比关系 药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系 药效起始时间与组织分布有关
单室模型重复静脉注射给药：
单室模型重复血管外给药：
蓄积系数是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度的参数，它与消除速率常数（生物半衰期）和给药间隔时间有关 τ越小，蓄积程度越小 半衰期较大的药物容易产生蓄积
其发生与药物选择性低有关 与药物蓄积无关 是一种较为严重的药物反应
不受肝,肾等功能影响 不同药物的半衰期不同 表示药物在体内清除一半所需的时间 半衰期是常用的药代动力学参数 半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
一般药物与组织结合是不可逆的 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应 药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快 对于肝功能不全的患者有利 是临床所期望的作用 不能被临床上有目的地利用 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积
半衰期不受肝肾功能等因素影响 半衰期不可预测药物体内蓄积程度 同类药物的不同品种，其半衰期相同 根据半衰期，红霉素可1日给药1次 根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次
湘公网安备 43130202000226号