你可能感兴趣的试题
原料药含量规定上限为100%以上时，是指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，非真实含量 凡例是将与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定 仲裁以《中国药典》方法为准 原料药含量测定未规定上限时.是指不超过105.0% 标准品、对照品由国务院药品监督管理部门制定的单位制备、标定和供应
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP 《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 第一部《中国药典》是1950年版 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力 已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力 包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等 收载《中国药典》未收载的品种 作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据 由国家医药管理局制定的药品标准
是《中国药典》配套丛书之一 最新版为2010年版 分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷,中药成方制剂卷 属于药品标准类二级信息源 收载药品约2770余种
起到目录的作用 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容 介绍中国药典的沿革 收载有制剂通则 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
药典是一个国家记载药品质量规格,标准的法典，具有法律的约束力 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 药品标准是药品生产,供应,使用,检查和管理的法定依据 已颁布施行的《中国药典》均分为一,二两部 U．S．P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写
药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力 已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
《中国药典》和出口药品标准 《中国药典》 《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准 《中国药典》和新审办颁布的药品标准 《中国药典》和企业标准
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分 药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力 阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载 药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
起到目录的作用 有标准规定，检查方法和限度、标准品、对照品，计量等内容 介绍中国药典的沿革 收藏药品质量标准分析方法验证等指导原则 收载有制剂通则
凡是药典收载的药品称为法定药品 凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用 中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准 《中国药典》、《中国药典》增补本 《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力 已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U．S．P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
起到目录的作用 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品，计量等内容 介绍中国药典的沿革 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则 收载有制剂通则
药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力 已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
检验方法和限度 精确度,指示剂 名称及编排 标准品,对照品 以上都是
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则 其中的有关规定不具有法定的约束力 是药典的重要组成部分 对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定 进行药品质量检定须遵守的准则
湘公网安备 43130202000226号