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目前临床应用的多为氟喹诺酮类 抗菌谱广 耐药性发生率低 大多数制剂可口服，使用方便 可与咖啡因合用
大多口服吸收好 抗菌活性强 抗菌谱广 不良反应少 血浆蛋白结合率高
抑制DNA回旋酶 抑制拓扑异构酶Ⅳ 具杀菌作用 与其他类药有交叉耐药性 细菌对喹诺酮类之间无交叉耐药性
口服吸收受多价阳离子影响 血浆蛋白结合率高 多口服吸收良好 可进入骨,关节等组织 大多主要以原形经肾排出
口服吸收受多价阳离子影响 血浆蛋白结合率高 多口服吸收良好 可进入骨,关节等组织 大多主要以原型经肾排出
抗菌谱与头孢菌素相近 属浓度依赖型杀菌药 氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性 利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生 氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度
血浆蛋白结合率高 抗菌活性强 不良反应少 抗菌谱广 大多口服吸收好
抗菌谱广 抗菌活性弱 不良反应多 血药浓度低 以上都不是
大环内酯类+氨基苷类 氨基苷类+氟喹诺酮类 氟喹诺酮类+大环内酯类 四代头孢菌素+氟喹诺酮类 氨基苷类+青霉素
关节疼痛剧烈者可应用镇痛剂 抗菌治疗多采用联合用药，剂量足，疗程够 中毒症状明显者可适当应用肾上腺皮质激素 尽早采用菌苗疗法 应选择能进入细胞内的药物，抗生素可选用多西环素、利福平、氟喹诺酮类药物
属喹啉羧酸类喹诺酮类药物 为第三代喹诺酮类 分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基 易溶于水及乙醇 抚菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素
属喹啉羧酸类喹诺酮类药物 为第三代喹诺酮类 分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基 易溶于水及乙醇 抗菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素
第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物 诺氟沙星可用牛奶送服 氧氟沙星对生殖系统感染无效
多口服吸收良好 口服吸收受多价阳离子影响 血浆蛋白结合率高 可进入骨、关节等组织 大多主要以原形经肾排出
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