与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是

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目前临床应用的多为氟喹诺酮类抗菌谱广耐药性发生率低大多数制剂可口服，使用方便可与咖啡因合用

大多口服吸收好抗菌活性强抗菌谱广不良反应少血浆蛋白结合率高

抑制DNA回旋酶抑制拓扑异构酶Ⅳ 具杀菌作用与其他类药有交叉耐药性细菌对喹诺酮类之间无交叉耐药性

口服吸收受多价阳离子影响血浆蛋白结合率高多口服吸收良好可进入骨,关节等组织大多主要以原形经肾排出

多口服吸收良好口服吸收受多价阳离子影响血浆蛋白结合率高可进入骨、关节等组织大多主要以原形经肾派出

抗菌谱与头孢菌素相近属浓度依赖型杀菌药氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度

血浆蛋白结合率高抗菌活性强不良反应少抗菌谱广大多口服吸收好

抗菌谱广抗菌活性弱不良反应多血药浓度低以上都不是

大环内酯类+氨基苷类氨基苷类+氟喹诺酮类氟喹诺酮类+大环内酯类四代头孢菌素+氟喹诺酮类氨基苷类+青霉素

关节疼痛剧烈者可应用镇痛剂抗菌治疗多采用联合用药，剂量足，疗程够中毒症状明显者可适当应用肾上腺皮质激素尽早采用菌苗疗法应选择能进入细胞内的药物，抗生素可选用多西环素、利福平、氟喹诺酮类药物

属喹啉羧酸类喹诺酮类药物为第三代喹诺酮类分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基易溶于水及乙醇抚菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素

属喹啉羧酸类喹诺酮类药物为第三代喹诺酮类分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基易溶于水及乙醇抗菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素

第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物诺氟沙星可用牛奶送服氧氟沙星对生殖系统感染无效

多口服吸收良好口服吸收受多价阳离子影响血浆蛋白结合率高可进入骨、关节等组织大多主要以原形经肾排出