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检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查 溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法 循环法是我国药典收载的法定方法 溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度 溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
30℃+_1℃ 35℃+_1℃ 30℃+_0.5℃ 37℃+_0.5℃ 37℃+_1℃
应检查溶出度或崩解度 测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
室温 37℃±0.5℃ 20℃ 20℃±0.1℃ 25℃±0.5℃
应检查溶出度或崩解度 测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
硬度适中 符合重量差异的要求,含量准确 符合融变时限的要求 符合崩解度或溶出度的要求 小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
应检查溶出度或崩解度 测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量