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《中国药典》规定的颗粒剂的检查项目有

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粒度  溶化性  装量差异限度  溶出度  干燥失重  
肠溶颗粒  缓释颗粒  控释颗粒  泡腾颗粒  混悬颗粒  
胶囊剂  颗粒剂  注射剂  散剂  软膏剂  
糖浆剂  颗粒剂  煎膏剂  浸膏剂  流浸膏剂  
水分  融变时限  外观  粒度  溶化性  
颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍  《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3%  颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过8.0%  泡腾颗粒剂中加水后应立即呈“泡腾状”  颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同  
肠溶颗粒  混悬颗粒  可溶颗粒  泡腾颗粒  缓释颗粒  
酊剂  栓剂  溶液剂  颗粒剂  片剂  
外观  粒度  干燥失重  溶化性  装量差异  
外观  粒度  干燥失重  溶化性  装量差异  
外观  粒度  溶化性  水分  融变时限  
[4.0%]  [5.0%]  [8.0%]  [9.0%]  
胶囊剂  颗粒剂  注射剂  散剂  软膏剂  
颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍  《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3%  颗粒剂中能通过四号筛的粉末不得超过8.0%。  泡腾颗粒剂中加永后应立即呈"泡腾状"  颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同  
外观  粒度  溶化性  水分  融变时限  
混悬颗粒  肠溶颗粒  缓释颗粒  泡腾颗粒  控释颗粒  

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