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《中国药典》规定的颗粒剂的检查项目有
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溶出度是指___活性药物从片剂.胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的 速率和程度___目前中国药典
中国药典现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外不得过
4.0%
8.0%
5.0%
7.0%
6.0%
中国药典规定颗粒剂必须作的质量检查项目有
粒度
溶化性
装量差异限度
溶出度
干燥失重
中国药典颗粒剂质量要求除另有规定外应检查溶化性的颗粒剂是
肠溶颗粒
缓释颗粒
控释颗粒
泡腾颗粒
混悬颗粒
中国药典2000版规定检查装量差异限度的制剂为
胶囊剂
颗粒剂
注射剂
散剂
软膏剂
中国药典规定要检查不溶物的剂型是
糖浆剂
颗粒剂
煎膏剂
浸膏剂
流浸膏剂
在中国药典中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
水分
融变时限
外观
粒度
溶化性
下列关于颗粒剂制粒要求的陈述正确的是
颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍
《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3%
颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过8.0%
泡腾颗粒剂中加水后应立即呈“泡腾状”
颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
中国药典规定可不进行溶化性检查的颗粒剂有
肠溶颗粒
混悬颗粒
可溶颗粒
泡腾颗粒
缓释颗粒
按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是
酊剂
栓剂
溶液剂
颗粒剂
片剂
2005版中国药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
2010年版中国药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
在中国药典2010年版一部中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
外观
粒度
溶化性
水分
融变时限
中国药典一部规定颗粒剂的水份不得超过
[4.0%]
[5.0%]
[8.0%]
[9.0%]
中国药典2000年版规定检查装量差异限度的制剂为
胶囊剂
颗粒剂
注射剂
散剂
软膏剂
以下关于颗粒剂制粒要求的陈述正确的是
颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍
《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3%
颗粒剂中能通过四号筛的粉末不得超过8.0%。
泡腾颗粒剂中加永后应立即呈"泡腾状"
颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
现行版中国药典规定的颗粒剂粒度的检查中不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
5%
6%
15%
10%
12%
在现行版中国药典中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
外观
粒度
溶化性
水分
融变时限
中国药典规定应进行溶化性检查的颗粒剂是
混悬颗粒
肠溶颗粒
缓释颗粒
泡腾颗粒
控释颗粒
2015版中国药典颗粒剂的水分检测中中药颗粒剂照水分测定法测定除另有规定外水分不得超过
4%
6%
8%
10%
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