患者男16岁因左侧躯干及肢体渐进性色素沉着斑16年来诊出生后数月即发现但数目不多分布于左上臂随年龄增-X题卡

属于常染色体显性遗传属于性联遗传亲属患病率为3%~12%，低于一般人群染色体4p16上可能存在易感基因更接近多基因遗传模式

扁平苔藓雀斑银屑病汗孔角化症神经性皮炎雀斑样痣蒙古斑咖啡斑

出生后不久发病无性别差异主要见于躯干上部和双上肢呈散发性色素减退斑色素减退斑周围一般无色素沉着

属于常染色体显性遗传属于性联遗传亲属患病率为3%～12%，低于一般人群染色体4p16上可能存在易感基因更接近多基因遗传模式

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多发性雀斑样痣综合征着色性干皮症 Peutz-Jegher综合征色素血管性斑痣性错构瘤综合征面中部雀斑样痣病神经皮肤成黑素细胞增多综合征 LAMB综合征 Naegeli综合征

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口腔黏膜色素沉着异常包括色素增加和色素减退由机体自身产生的色素沉着于口腔黏膜属于内源性色素沉着由于体外进入的物质沉着于口腔黏膜属于外源性色素沉着白癜风属于后天性色素脱失性皮肤黏膜病黏膜黑斑是指种族性黑色素沉着以及系统性疾病、外源性物质所致的口腔黏膜黑色素沉着斑

属于常染色体显性遗传属于性联遗传亲属患病率为3%~12%，低于一般人群染色体4p16上可能存在易感基因更接近多基因遗传模式

外用3%的氢醌霜普通CO₂激光整形外科手术波长694nm的红宝石激光 Q开关的翠绿宝石激光三氯醋酸点涂 Er：YAG激光强脉冲光治疗

皮肤潮红皮肤光亮皮肤粗糙、色素沉着皮肤破溃皮肤色素斑增多

多发性雀斑样痣综合征着色性干皮症 Peutz-Jegher综合征色素血管性斑痣性错构瘤综合征面中部雀斑样痣病神经皮肤成黑素细胞增多综合征 LAMB综合征 Naegeli综合征

多发性雀斑样痣综合征着色性干皮症 Peutz-Jegher综合征色素血管性斑痣性错构瘤综合征面中部雀斑样痣病神经皮肤成黑素细胞增多综合征 LAMB综合征 Naegeli综合征

交感性眼炎晶体过敏性眼内炎疱疹性色素膜炎弓形体病性色素膜炎类风湿性色素膜炎渗出性视网膜脱离

扁平苔藓雀斑银屑病汗孔角化症神经性皮炎雀斑样痣蒙古斑咖啡斑

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扁平苔藓雀斑银屑病汗孔角化症神经性皮炎雀斑样痣蒙古斑咖啡斑

扁平苔藓雀斑银屑病汗孔角化症神经性皮炎雀斑样痣蒙古斑

患者男，16岁，因“左侧躯干及肢体渐进性色素沉着斑16年”来诊。出生后数月即发现，但数目不多，分布于左上臂，随年龄增大皮疹逐渐增多，且向左胸背及肩颈部发展。查体：左胸背、肩颈和上臂可见3～6mm褐色斑...