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指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物 药物经化学结构修饰得到的化合物 将有活性的药物，转变为无活性的化合物 无活性或活性很低的化合物
只有体液免疫才需要抗体的参与，只有细胞免疫才需要淋巴细胞的参与 体液免疫和细胞免疫分别组成人体内防止病原体入侵的第二、三道防线 对侵入人体的病原体由体液免疫发挥作用，对癌细胞由细胞免疫发挥作用 在抗病毒感染中，往往先通过体液免疫发挥作用，再通过细胞免疫发挥作用
前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点 前药是无活性或活性很低的化合物 前药是指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转变为原来药物发挥作用的化合物 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
只有在纯粹的市场经济中才能发挥作用 各种干扰可能导致其作用实效 现代政府干预经济条件下不会发生作用 只有在有政府干预与管理的市场经济中才能发挥作用
与膜受体结合，通过cAMP系统发挥作用 与膜受体结合，通过磷脂酰肌醇系统发挥作用 与胞浆受体结合，再进入核内，与核受体结合后发挥作用 直接进入核内，与核受体结合后发挥作用 靠启动基因发挥作用
为开环核苷类抗病毒药物 需在体内经磷酸化后，才能发挥作用 结构中含有鸟嘌呤杂环 可制成易溶于水的钠盐，供注射使用 不含有核苷中相应的C-3′羟基，为病毒DNA合成终止剂
环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯 在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用 磷酰基吸电子基团的存在，使毒性增强 环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用 异环磷酰胺的抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同，其主要毒性为骨髓抑制、出血性膀胱炎、尿道出血等，须和尿道保护剂美司纳一起使用，以降低毒性
氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其中β-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团 氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分 烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质，提高其选择性和抗肿瘤活性 环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用 美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺，载体部分是L-苯丙氨酸部分，L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸，是一个良好的载体
只有体液免疫才需要抗体的参与，只有细胞免疫才需要淋巴细胞的参与 体液免疫和细胞免疫分别组成人体内防止病原体入侵的第二、第三道防线 对侵入人体的病原体由体液免疫发挥作用，对癌细胞由细胞免疫发挥作用 在抗病毒感染中，往往先通过体液免疫发挥作用，再通过细胞免疫发挥作用来
药物通过表皮到达深层组织 药物通过表皮在用药部位发挥作用 药物透过角质层进入体循环 药物通过破损的皮肤，进入体内 药物通过毛囊进入皮肤深层
属烷化剂类抗肿瘤药 易于进入脑脊液中适用于脑瘤 可溶于水，但在水中不稳定 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物
前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点 前药是无活性或活性很低的化合物 前药是指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转变为来药物发挥作用的化合物 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
药物吸收进入体内作用部位的量 药物吸收进入体内的相对速度 给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度 药物在体内发挥作用的时间
前体药物是药理活性物质 前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用 抗癌药前体药物 脑部靶向前体药物 结肠靶向前体药物
与膜受体结合，通过cAMP系统发挥作用 与膜受体结合，通过磷脂酰肌醇系统发挥作用 与胞浆受体结合，再进入核内，与核受体结合后发挥作用 直接进入核内，与核受体结合后发挥作用
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