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对阿昔洛韦描述正确的有

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阿昔洛韦对病毒DNA多聚酶具有强大的抑制作用  利巴韦林主要通过干扰病毒核酸合成而阻止病毒复制  丙烯胺类可通过抑制细胞色素P450依赖酶干扰真菌细胞麦角固醇的合成  唑类能抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需的角鲨烯环氧化酶  
阿昔洛韦抑制病毒DNA多聚酶  更昔洛韦对CMV的抑制作用弱于阿昔洛韦  阿昔洛韦抗HSV的活力比阿糖胞苷弱  更昔洛韦口服吸收非常充分  齐多夫定抑制病毒DNA多聚酶  
板蓝根+皮炎平  利巴韦林颗粒+派瑞松  清热消炎宁胶囊+阿昔洛韦软膏+复合维生素B  阿昔洛韦片+阿昔洛韦软膏  
阿昔洛韦对病毒DNA多聚酶具有强大的抑制作用  利巴韦林主要通过干扰病毒核酸合成而阻止病毒复制  丙烯胺类可通过抑制细胞色素P450依赖酶干扰真菌细胞麦角固醇的合成  唑类能抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需的角鲨烯环氧化酶  
阿昔洛韦属于有机化合物   阿昔洛韦中  H.、N.、O.三种元素的质量比为8∶11∶5:3 C.阿昔洛韦的相对分子质量为225   该物质的一个分子中含有27个原子  
对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒有效  对EB病毒作用较强  对巨细胞病毒作用较弱  有良好的眼内通透性  对水痘-带状疱疹病毒有效  
阿昔洛韦  酮康唑  克霉唑  氟康唑  咪康唑  
对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒最有效  为HSV首选药  对正常细胞几乎无影响  常见不良反应是脱发  血浆蛋白结合率低  
氟康唑  酮康唑  咪康唑  克霉唑  阿昔洛韦  
阿司咪唑  阿司匹林  阿西莫司  阿昔洛韦  
克霉唑  阿昔洛韦  氟康唑  酮康唑  咪康唑  
阿昔洛韦是双脱氧硫代胞苷化合物  阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物  阿昔洛韦是脱氧胸苷的脱水产物  阿昔洛韦是胸苷的类似物  阿昔洛韦的作用机制与齐多夫定相同  
阿昔洛韦属于有机化合物   阿昔洛韦的相对分子质量为225   阿昔洛韦中C.H.、N.、O.三种元素的质量比为8:11:5:3   阿昔洛韦的一个分子中含有27个原子  
首选阿昔洛韦0.8g,5次/d  首选阿昔洛韦0.8g,4次/d  首选阿昔洛韦1g,q8h  首选阿昔洛韦0.8g,3次/d  首选阿昔洛韦0.8g,2次/d  
阿昔洛韦属于有机化合物   阿昔洛韦的相对分子质量为225   阿昔洛韦中C.H.、N.、O.三种元素的质量比为8∶11∶5∶3   阿昔洛韦的一个分子中含有27个原子  
阿昔洛韦属于有机化合物   阿昔洛韦中  H.、N.、O.三种元素的质量比为8∶11∶5∶3 C.阿昔洛韦的相对分子质量为225  该物质的一个分子中含有27个原子  
对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒有效  对人类疱疹病毒作用较强  对巨细胞病毒作用较弱  有良好的眼内通透性  对水痘一带状疱疹病毒有效