国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例-X题卡

国家药品监督管理局省级药品监督管理部门各级卫生行政部门国家药品不良反应监测机构省级药品不良反应监测机构

进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告 15个工作日内报告

药品出现的正常不良反应严重的不良反应罕见的不良反应新的不良反应

按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告

10个工作日内 15个工作日内罕见的药品不良反应药品不良反应 72小时

按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

一般的药品不良反应新的或严重的药品不良反应死亡病例群体不良反应进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

10个工作日内 15个工作日内罕见的药品不良反应药品不良反应 72小时

按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告

进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告 15个工作日内报告

严重的不良反应罕见的不良反应新的不良反应新进行的调查，分析并提出关联性意见一般药品出现的不良反应

国家药品监督管理局省级药品监督管理部门各级卫生行政部门国家药品不良反应监测机构省级药品不良反应监测机构

进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告 15个工作日内报告

进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告 15个工作日内报告

按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告

按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告应分析评价后及时报告进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）