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产生协同作用 降低药物的溶解度 药物吸收加强，血药浓度增高 水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短 可制成靶向制剂
有部分麻醉作用 体温降低不能延长该药物的肌松作用 只能使骨骼肌麻痹 有轻度使病人感觉消失作用 none
前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质 制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效 可以制成靶向制剂 如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短 能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用
镇痛效力为吗啡的1／5或更低 剂量增加，镇痛作用明显增强 为前体药物 具有明显的镇咳作用 可引起便秘
药物受肝脏首过作用影响小 可避免刺激性药物对胃黏膜的刺激 药物不受胃肠道酶的破坏 只在肠道起局部治疗作用 适于不宜或不愿口服给药病人的用药
药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性 可避免刺激性药物对胃肠道的刺激 减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用 便于不能或不愿吞服药物的患者使用 使用比口服方便
减少了药物作用时间 血药浓度不恒定 药物起效快 可避免肝脏首过效应
镇痛效力为吗啡的1/5或更低 剂量增加，镇痛作用明显增强 为前体药物 具有明显的镇咳作用 可引起便秘
按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选用抗菌药物 尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药敏试验选用抗菌药物 诊断为细菌感染者，方有指征应用抗菌药物 在查明感染源之前，应给予最广谱和最新的抗菌药物 应综合患者病情,病原菌种类及抗菌药物特点制订治疗方案
应采用体内、外两种以上实验方法 至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行 必须包括药物作用机制的研究 应该针对新药的临床主要适应证 根据该新药的分类及药理作用特点进行
产生协同作用 降低药物的溶解度 药物吸收加强，血药浓度增高 水容性药物制成难容性的前体药物后,药物作用时间变短 可制成靶向制剂
应采用体内、外两种以上实验方法 至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行 必须包括药物作用机制的研究 应该针对新药的临床主要适应证 根据该新药的分类及药理作用特点进行
药物吸收加强，血药浓度增高 水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长 可制成靶向制剂 降低药物的溶解度 产生协同作用
此种结合是可逆 能增加药物消除速度 是药物在血浆中的一种贮存形式 减少药物的毒副作用 减少药物表观分布容积
只能使骨骼肌麻痹 体温降低不能延长该药物的肌松作用 有轻度使病人感觉消失作用 有部分麻醉作用
有轻度钙通道阻滞作用 有轻度β受体阻断作用 有抑制心肌收缩力的作用 减慢心房、心室和浦肯野纤维传导 延长APD和ERP
有轻度钙通道阻滞作用 有轻度B受体阻断作用 有抑制心肌收缩力的作用 减慢心房,心室和浦肯野纤维传导 延长APD和ERP
产生协同作用 降低药物的溶解度 药物吸收加强，血药浓度增高 水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短 可制成靶向制剂
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